EQS-Adhoc: Heidelberg Pharma schließt Finanzierungsvereinbarung mit HealthCare Royalty in Höhe von bis zu 115 Millionen USD ab (deutsch)

Heidelberg Pharma schließt Finanzierungsvereinbarung mit HealthCare Royalty in Höhe von bis zu 115 Millionen USD ab

EQS-Ad-hoc: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Finanzierung

Heidelberg Pharma schließt Finanzierungsvereinbarung mit HealthCare Royalty

in Höhe von bis zu 115 Millionen USD ab

04.03.2024 / 11:02 CET/CEST

Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung

(EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group

AG.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Ad-hoc Meldung

Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Art. 17 der Verordnung (EU)

Nr. 596/2014

Heidelberg Pharma schließt Finanzierungsvereinbarung mit HealthCare Royalty

in Höhe von bis zu 115 Millionen USD ab

* HealthCare Royalty erwirbt das Recht auf Lizenzzahlungen aus den

weltweiten Verkäufen von Telix Pharmaceuticals' bildgebendem

Diagnostikum ZircaixTM (TLX250-CDx)

* Heidelberg Pharma hat Anspruch auf bis zu 115 Mio. USD in drei zeitnahen

Tranchen

* Die kumulierten Lizenzgebühren sind auf einen Höchstwert begrenzt

Ladenburg, 4. März 2024 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein

Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, und HealthCare Royalty

(HCRx) gaben heute bekannt, dass sie eine Finanzierungsvereinbarung auf

Basis von Lizenzgebühren unterzeichnet haben. Formale Abschlussbedingungen,

deren zeitnahe Erfüllung erwartet wird, stehen noch aus. Heidelberg Pharma

hat Anspruch auf bis zu 115 Mio. USD für den Verkauf seiner künftigen

Lizenzgebühren aus den weltweiten Verkäufen von ZircaixTM (TLX250-CDx),

einem radiopharmazeutischen Bildgebungsverfahren für die Diagnose und

Nachsorge von klarzelligem Nierenkrebs mittels

Positronen-Emissions-Tomographie (PET).

ZircaixTM ist eine radioaktiv markierte Form des Antikörpers girentuximab,

der an das tumorspezifische Antigen CAIX auf klarzelligen

Nierenzellkarzinomen bindet. ZircaixTM könnte auch für die Diagnose anderer

Tumorarten mittels PET geeignet sein. Heidelberg Pharma hat den Antikörper

bis zu einer ersten abgeschlossenen klinischen Phase III-Studie entwickelt,

bevor es ihn 2017 an Telix Pharmaceuticals Limited (Telix), ein

australisches Unternehmen mit Sitz in Melbourne, Australien, auslizenzierte.

Telix schloss die Phase III-ZIRCON-Studie im dritten Quartal 2022 ab. Telix

gab im Dezember 2023 bekannt, dass ein Zulassungsantrag auf eine Biologics

License Application (BLA) bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA

(Food and Drug Administration) eingereicht worden ist.

Die wichtigsten Bedingungen der Vereinbarung zwischen Heidelberg Pharma und

HCRx sind:

* Heidelberg Pharma erhält bei Vertragsabschluss eine Vorauszahlung in

Höhe von 25 Mio. USD

* Heidelberg Pharma hat nach FDA-Zulassung von ZircaixTM Anspruch auf eine

maximale Zulassungszahlung in Höhe von 75 Mio. USD

* Heidelberg Pharma ist berechtigt, eine Meilensteinzahlung in Höhe von 15

Mio. USD zu erhalten, wenn im Kalenderjahr 2025 die weltweiten

Netto-Produktverkäufe von ZircaixTM einen bestimmten Wert überschreiten

* Nachdem HCRx einen maximalen kumulativen Betrag erhalten hat, fallen die

Lizenzgebühren wieder an Heidelberg Pharma, und HCRx erhält danach einen

niedrigen einstelligen Prozentsatz an Lizenzgebühren

Morgan Stanley & Co. LLC war alleine verantwortlich für die Strukturierung

der Transaktion.

Ende der Insiderinformation

Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:

Telefonkonferenz

Heidelberg Pharma wird am 25. März 2024 anlässlich der Veröffentlichung des

Geschäftsberichts eine Telefonkonferenz abhalten. Auf der

Bilanzpressekonferenz wird die Transaktion näher erläutert und es besteht

die Möglichkeit, Fragen zu stellen.

Über Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma ist auf onkologische Indikationen spezialisiert und das

erste Unternehmen, das den Wirkstoff Amanitin für die Verwendung bei

Krebstherapien einsetzt und entwickelt. Dafür verwendet das Unternehmen

seine innovative ATAC-Technologie und nutzt den biologischen Wirkmechanismus

des Toxins als neues therapeutisches Prinzip. Diese proprietäre

Technologieplattform wird für die Entwicklung eigener therapeutischer

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie im Rahmen von Kooperationen mit

externen Partnern eingesetzt. Der am weitesten fortgeschrittene

Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC für die Indikation Multiples

Myelom, das sich in klinischer Entwicklung befindet. Weitere ATAC-Kandidaten

werden gegen unterschiedliche Zielmoleküle wie CD37, PSMA oder GCC jeweils

in den Indikationen Non-Hodgkin-Lymphom, metastasierter

kastrationsresistenter Prostatakrebs oder gastrointestinale Tumore wie

Darmkrebs entwickelt.

Heidelberg Pharma AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in

Ladenburg und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert: ISIN

DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA. Weitere Informationen finden Sie

unter www.heidelberg-pharma.com.

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH in der

EU und den USA.

Über HealthCare Royalty

HCRx ist ein führendes Unternehmen für die Übernahme von Lizenzgebühren, das

sich auf kommerzielle oder kurz vor der Marktreife stehende

biopharmazeutische Produkte konzentriert. HCRx hat seit seiner Gründung mehr

als 5 Milliarden Dollar in über 85 biopharmazeutische Produkte investiert

und unterhält Büros in Stamford (CT), San Francisco, Boston und London.

Weitere Informationen finden Sie unter https://www.hcrx.com/.

HEALTHCARE ROYALTY® und HCRx® sind eingetragene Marke des HealthCare Royalty

Management, LLC.

Kontakt Heidelberg Pharma AG IR/PR-Beratung MC Services AG

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Wimmer Tel.: +49 89 41 31 38-29 Director & Partner Tel.: +49 89

E-Mail: [1]investors@hdpharma.com 210 228-40 E-Mail:

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