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GNW-Adhoc: Starkes Jahresergebnis: Novartis steigert den Nettoumsatz um 10%, das operative Kernergebnis um 18% (kWk¹) sowie die Margen. Weitere Innovationsdynamik mit mehreren positiven Phase-3-Ergebnissen

^Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

Geschäftsjahr (fortzuführende Geschäftsbereiche(2))

* Der Nettoumsatz wuchs um +10% (kWk, +8% USD), und das operative Kernergebnis

verbesserte sich um +18% (kWk, +11% USD)

* Das Umsatzwachstum beruhte vor allem auf der weiterhin starken Performance

von Entresto (+31% kWk), Kesimpta (+99% kWk), Kisqali (+75% kWk), Pluvicto

(+261% kWk) und Scemblix (+179% kWk)

* Das operative Ergebnis verbesserte sich um +39% (kWk, +23% USD). Der

Reingewinn erhöhte sich um +62% (kWk, +42% USD). Der Free Cashflow der

fortzuführenden Geschäftsbereiche belief sich auf USD 13,2 Milliarden

(+9% USD)

* Der Gewinn pro Aktie stieg um +70% (kWk, +49% USD) auf USD 4,13. Der

Kerngewinn pro Aktie betrug USD 6,47 und erhöhte sich damit um +25% (kWk,

+18% USD)

Viertes Quartal (fortzuführende Geschäftsbereiche)

* Der Nettoumsatz wuchs um +10% (kWk, +8% USD), und das operative Kernergebnis

verbesserte sich um +13% (kWk, +5% USD)

* Das Umsatzwachstum beruhte vor allem auf der weiterhin starken Performance

von Entresto (+26% kWk), Kisqali (+76% kWk), Kesimpta (+73% kWk), Cosentyx

(+21% kWk) und Pluvicto (+53% kWk)

* Ausgewählte Meilensteine der Innovation im vierten Quartal:

* Fabhalta erhielt die FDA-Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen

mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH, bei zuvor behandelten

wie auch bisher unbehandelten Patienten)

* Cosentyx erhielt die FDA-Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen

mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (HS)

* Cosentyx erhielt die FDA-Zulassung für eine intravenöse Formulierung in

drei Indikationen: Psoriasisarthritis (PsA), ankylosierende Spondylitis

(AS) und nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis (nr-axSpA)

* Iptacopan erreichte in der Phase-3-Studie APPLAUSE-IgAN den primären

Endpunkt bei Patienten mit Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN)

* Atrasentan erreichte in der Phase-3-Studie ALIGN den primären Endpunkt

bei Patienten mit IgAN

* Iptacopan erreichte in der Phase-3-Studie APPEAR-C3G den primären

Endpunkt bei Patienten mit C3-Glomerulopathie (C3G)

* Scemblix erreichte in der Phase-3-Studie ASC4FIRST bei der

Erstbehandlung von Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver

chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (Ph+ CML-CP)

die primären Endpunkte (Januar)

Dividende, Prognose 2024 und aktualisierte mittelfristige Prognose

* Für 2023 wird eine Dividende von CHF 3,30 pro Aktie - eine Erhöhung um 3,1%

- vorgeschlagen

* Prognose 2024(3) - Nettoumsatzwachstum im mittleren einstelligen

Prozentbereich und Wachstum des operativen Kernergebnisses im hohen

einstelligen Prozentbereich erwartet

* Aktualisierte mittelfristige Prognose - Nettoumsatzwachstum von 5% CAGR

2023-2028 (durchschnittliche jährliche Wachstumsrate) und Erhöhung der

operativen Kerngewinnmarge auf ~40%+ bis 2027 erwartet

(1) Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der

Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-

Kennzahlen finden sich auf Seite 49 der in englischer Sprache vorhandenen

Kurzfassung des Finanzberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich

alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum

des Vorjahres.

(2) Wie auf Seite 37 der Kurzfassung des Finanzberichts definiert, umfassen die

fortzuführenden Geschäftsbereiche die zurückbehaltenen Geschäftsaktivitäten von

Novartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen Arzneimitteln sowie den

fortzuführenden Konzernaktivitäten; die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen

die operativen Ergebnisse von Sandoz.

(3) Einzelheiten zu den Annahmen zur Prognose finden sich auf Seite 9.

Basel, 31. Januar 2024 - Die Ergebnisse 2023 kommentierte Vas Narasimhan, CEO

von Novartis: «Novartis hat die strategische Transformation zu einem rein auf

innovative Arzneimittel spezialisierten Unternehmen abgeschlossen und sich

weiterhin konsequent für eine nachhaltige Wertschöpfung zugunsten der

Aktionärinnen und Aktionäre eingesetzt. Wir setzen unsere robuste operative

Performance weiter fort, mit einem starken zweistelligen Umsatz- und

Gewinnwachstum im vierten Quartal und im Geschäftsjahr. Wir haben im vergangenen

Jahr positive Ergebnisse aus zehn Phase-3-Studien bei Produktkandidaten mit

bedeutendem Umsatzpotenzial verzeichnet. Die sehr starke Performance unserer

wichtigsten Wachstumstreiber und unserer Pipeline untermauert das Vertrauen in

die mittelfristige Prognose für unser zukünftiges Wachstum (+5% kWk CAGR

2023-2028) und unsere Gewinnmarge (40%+ bis 2027).»

Kennzahlen(1)

Fortzuführende Geschäftsbereiche(2)

4. 4.

Quartal Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung

2023 2022 in % jahr 2023 jahr 2022 in %

Mio.

Mio. USD USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk

Nettoumsatz 11 423 10 576 8 10 45 440 42 206 8 10

Operatives

Ergebnis 2 582 1 755 47 68 9 769 7 946 23 39

Reingewinn 2 638 1 315 101 130 8 572 6 049 42 62

Gewinn pro

Aktie (USD) 1,29 0,62 108 140 4,13 2,77 49 70

Free Cashflow 2 141 3 462 -38 13 160 12 123 9

Operatives

Kernergebnis 3 821 3 645 5 13 16 372 14 794 11 18

Kernreingewinn 3 126 2 963 6 11 13 446 11 946 13 19

Kerngewinn pro

Aktie (USD) 1,53 1,39 10 16 6,47 5,48 18 25

Aktuelle Informationen zur Strategie

Unser Fokus

Novartis hat die Transformation zu einem rein auf innovative Arzneimittel

spezialisierten Unternehmen im Jahr 2023 abgeschlossen. Unser Fokus richtet sich

klar auf vier therapeutische Kernbereiche (Herz-Kreislauf-, Nieren- und

Stoffwechselerkrankungen; Immunologie; Neurologie; Onkologie). In jedem dieser

Bereiche verfügen wir über mehrere bedeutende Arzneimittel im Markt und

Produktkandidaten in der Pipeline, die auf eine hohe Krankheitslast eingehen und

bedeutendes Wachstumspotenzial aufweisen. Neben zwei etablierten

Technologieplattformen (Chemie und Biotherapeutika) erhalten drei neue

Plattformen (Gen- und Zelltherapie, Radioligandentherapie und xRNA) Vorrang bei

weiteren Investitionen in neue Forschungs-, Entwicklungs- und

Produktionskapazitäten. Geografisch konzentrieren wir uns auf das Wachstum in

unseren vorrangigen Märkten: USA, China, Deutschland und Japan.

Unsere Prioritäten

1. Wachstum beschleunigen: Erneutes Augenmerk auf die Entwicklung hochwertiger

Medikamente (neue Wirkstoffe) und Fokussierung auf erfolgreiche

Neueinführungen, mit einer reichhaltigen Pipeline in unseren therapeutischen

Kernbereichen.

2. Rendite erzielen: Weitere Verankerung operativer Höchstleistungen und

Verbesserung der Finanzergebnisse. Novartis geht bei der Kapitalzuweisung

weiterhin diszipliniert und aktionärsorientiert vor, wobei ein

beträchtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur für anhaltende

Flexibilität sorgen.

3. Basis stärken: Freisetzung des Leistungspotenzials unserer Mitarbeitenden,

Ausbau von Datenwissenschaft und -technologie sowie weiterer Aufbau des

Vertrauens in der Gesellschaft.

(1) Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der

Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-

Kennzahlen finden sich auf Seite 49 der in englischer Sprache vorhandenen

Kurzfassung des Finanzberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich

alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum

des Vorjahres.

(2) Wie auf Seite 37 der Kurzfassung des Finanzberichts definiert, umfassen die

fortzuführenden Geschäftsbereiche die zurückbehaltenen Geschäftsaktivitäten von

Novartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen Arzneimitteln sowie den

fortzuführenden Konzernaktivitäten; die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen

die operativen Ergebnisse von Sandoz.

Finanzergebnisse

Nach der am 15. September 2023 erfolgten Genehmigung des Spin-offs des Geschäfts

von Sandoz durch die Aktionäre wies das Unternehmen seinen konsolidierten

Abschluss für das laufende Jahr und die Vorjahre als «fortzuführende

Geschäftsbereiche» und «aufgegebene Geschäftsbereiche» aus.

Die fortzuführenden Geschäftsbereiche umfassen die zurückbehaltenen

Geschäftsaktivitäten von Novartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen

Arzneimitteln und den fortzuführenden Konzernaktivitäten. Die aufgegebenen

Geschäftsbereiche umfassen die Division Sandoz und ausgewählte Teile der

Aktivitäten von Corporate, die dem Geschäft von Sandoz zuzuordnen sind, wie auch

bestimmte Aufwendungen im Zusammenhang mit dem Spin-off.

Seit dem Spin-off des Geschäfts von Sandoz operiert Novartis als fokussiertes,

auf innovative Arzneimittel spezialisiertes Unternehmen mit einem einzigen,

globalen Geschäftssegment.

Die nachfolgenden Kommentare konzentrieren sich auf die fortzuführenden

Geschäftsbereiche. Darüber hinaus werden Informationen zu den aufgegebenen

Geschäftsbereichen zur Verfügung gestellt, die vor allem aus Sandoz und

dazugehörigen Aktivitäten von Corporate bestehen.

Fortzuführende Geschäftsbereiche

Viertes Quartal

Der Nettoumsatz belief sich im vierten Quartal auf USD 11,4 Milliarden (+8%,

+10% kWk) und war geprägt durch Volumensteigerungen von 13 Prozentpunkten.

Generikakonkurrenz wirkte sich mit 3 Prozentpunkten negativ aus, während die

Preisentwicklung keine Auswirkung hatte.

Das operative Ergebnis betrug USD 2,6 Milliarden (+47%, +68% kWk) und beruhte

vor allem auf einem höheren Nettoumsatz und geringeren Restrukturierungskosten,

die durch höhere Vertriebs- und Verwaltungskosten sowie Forschungs- und

Entwicklungsinvestitionen teilweise absorbiert wurden.

Der Reingewinn belief sich auf USD 2,6 Milliarden (+101%, +130% kWk) und war vor

allem durch das höhere operative Ergebnis und einmalige vorteilhafte

Steuereffekte geprägt. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 1,29 (+108%, +140% kWk)

und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl

ausstehender Aktien.

Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 3,8 Milliarden (+5%, +13% kWk)

und war hauptsächlich auf den höheren Nettoumsatz zurückzuführen, der durch

höhere Vertriebs- und Verwaltungskosten sowie Forschungs- und

Entwicklungsinvestitionen teilweise absorbiert wurde. Die Steigerung des

operativen Kernergebnisses in US-Dollar wurde aufgrund der Mitte Dezember

erfolgten Währungsabwertung in Argentinien(2) um 2 Prozentpunkte beeinträchtigt.

Die operative Kerngewinnmarge sank um 1,0 Prozentpunkte (+1,0 Prozentpunkte kWk)

auf 33,5% des Nettoumsatzes.

Der Kernreingewinn betrug USD 3,1 Milliarden (+6%, +11% kWk) und war vor allem

von der Zunahme des operativen Kernergebnisses getragen. Der Kerngewinn pro

Aktie erreichte USD 1,53 (+10%, +16% kWk) und profitierte von der geringeren

gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.

Der Free Cashflow der fortzuführenden Geschäftsbereiche belief sich auf

USD 2,1 Milliarden (-38% USD), gegenüber USD 3,5 Milliarden im Vorjahresquartal.

Zurückzuführen war dieser Rückgang auf den geringeren Nettogeldfluss aus

operativer Tätigkeit.

(1) Da unsere Tochtergesellschaft in Argentinien in einer von Hyperinflation

geprägten Wirtschaft tätig ist, ist es gemäss IFRS(®)-Rechnungslegungsstandards

erforderlich, ihre Erfolgsrechnung für das Geschäftsjahr zu

Konsolidierungszwecken in unsere Berichtswährung US-Dollar umzurechnen, und zwar

unter Verwendung des ARS-Schlusskurses und nicht des durchschnittlichen

Wechselkurses des Zeitraums. Das hat zur Folge, dass der Devaluationseffekt für

neun Monate und für das vierte Quartal im vierten Quartal ausgewiesen wird.

Geschäftsjahr

Der Nettoumsatz belief sich im Geschäftsjahr auf USD 45,4 Milliarden (+8%,

+10% kWk). Er war geprägt von Volumensteigerungen von 16 Prozentpunkten, die

durch einen Preisverfall von 2 Prozentpunkten und Einbussen durch

Generikakonkurrenz von 4 Prozentpunkten teilweise absorbiert wurden.

Das operative Ergebnis erreichte USD 9,8 Milliarden (+23%, +39% kWk).

Hauptgründe für die Steigerung waren ein höherer Nettoumsatz, geringere

Restrukturierungskosten sowie Einnahmen aus rechtlichen Angelegenheiten, die

durch höhere Wertminderungen, höhere Vertriebs- und Verwaltungskosten sowie

höhere Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen teilweise absorbiert wurden.

Der Reingewinn betrug USD 8,6 Milliarden (+42%, +62% kWk) und beruhte vor allem

auf dem höheren operativen Ergebnis und einmaligen vorteilhaften Steuereffekten.

Der Gewinn pro Aktie betrug USD 4,13 (+49%, +70% kWk).

Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 16,4 Milliarden (+11%, +18% kWk)

und war hauptsächlich durch den höheren Nettoumsatz geprägt, der durch höhere

Vertriebs- und Verwaltungskosten sowie höhere Forschungs- und

Entwicklungsinvestitionen teilweise absorbiert wurde. Die operative

Kerngewinnmarge stieg um 0,9 Prozentpunkte (+2,4 Prozentpunkte kWk) auf 36,0%

des Nettoumsatzes.

Der Kernreingewinn betrug USD 13,4 Milliarden (+13%, +19% kWk) und war vor allem

von der Zunahme des operativen Kernergebnisses getragen. Der Kerngewinn pro

Aktie erreichte USD 6,47 (+18%, +25% kWk) und profitierte von der geringeren

gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.

Der Free Cashflow der fortzuführenden Geschäftsbereiche belief sich auf

USD 13,2 Milliarden (+9% USD), gegenüber USD 12,1 Milliarden im Vorjahr.

Zurückzuführen war dieser Anstieg auf den höheren Nettogeldfluss aus operativer

Tätigkeit.

Aufgegebene Geschäftsbereiche

Die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen die Division für Generika und

Biosimilars von Sandoz, bestimmte Aktivitäten von Corporate, die Sandoz

zuzuordnen sind, vor dem Spin-off und bis zum Ausschüttungsdatum vom

3. Oktober 2023, wie auch bestimmte andere Aufwendungen im Zusammenhang mit dem

Spin-off. Ebenfalls im Geschäftsjahr enthalten ist der nicht geldwirksame, nicht

steuerpflichtige Nettogewinn gemäss IFRS-Rechnungslegungsstandards aus der

Ausschüttung der Sandoz Group AG an die Aktionäre der Novartis AG von

USD 5,9 Milliarden. Dieser entspricht hauptsächlich dem Überschuss der

Ausschüttungsverpflichtung gemäss IFRS-Rechnungslegungsstandards, die dem

geschätzten Marktwert des an die Aktionäre der Novartis AG ausgeschütteten

Geschäfts von Sandoz entspricht, gegenüber dem dann geltenden Buchwert der

Nettovermögenswerte des Geschäfts von Sandoz. Nach dem Ausschüttungsdatum wurden

für das vierte Quartal 2023 keine operativen Ergebnisse erfasst. Das Vorjahr

umfasst die Ergebnisse für den gesamten Berichtszeitraum.

Viertes Quartal

Der Reingewinn der aufgegebenen Geschäftsbereiche belief sich auf

USD 5,8 Milliarden und war geprägt vom nicht geldwirksamen, nicht

steuerpflichtigen Nettogewinn gemäss IFRS-Rechnungslegungsstandards aus der

Ausschüttung der Sandoz Group AG an die Aktionäre der Novartis AG von

USD 5,9 Milliarden, gegenüber USD 151 Millionen im Vorjahr.

Geschäftsjahr

Der Nettoumsatz der aufgegebenen Geschäftsbereiche belief sich im Geschäftsjahr

auf USD 7,4 Milliarden, gegenüber USD 9,4 Milliarden im Vorjahr, und ihr

operatives Ergebnis betrug USD 265 Millionen, gegenüber USD 1,3 Milliarden in

Vorjahr.

Der Reingewinn der aufgegebenen Geschäftsbereiche belief sich im Geschäftsjahr

auf USD 6,3 Milliarden, gegenüber USD 906 Millionen im Vorjahr. Er war geprägt

vom nicht geldwirksamen, nicht steuerpflichtigen Nettogewinn gemäss IFRS-

Rechnungslegungsstandards aus der Ausschüttung der Sandoz Group AG an die

Aktionäre der Novartis AG, der USD 5,9 Milliarden betrug.

Gesamtes Unternehmen

Viertes Quartal

Der Reingewinn des gesamten Unternehmens belief sich auf USD 8,5 Milliarden,

gegenüber USD 1,5 Milliarden im Vorjahr, und der unverwässerte Gewinn pro Aktie

betrug USD 4,14, gegenüber USD 0,69 im Vorjahr. Dies war zurückzuführen auf den

nicht geldwirksamen, nicht steuerpflichtigen Nettogewinn gemäss IFRS-

Rechnungslegungsstandards aus der Ausschüttung der Sandoz Group AG an die

Aktionäre der Novartis AG von USD 5,9 Milliarden. Der Nettogeldfluss aus

operativer Tätigkeit des gesamten Unternehmens belief sich auf

USD 2,5 Milliarden, und der Free Cashflow betrug USD 2,1 Milliarden.

Geschäftsjahr

Der Reingewinn des gesamten Unternehmens belief sich im Geschäftsjahr auf

USD 14,9 Milliarden, gegenüber USD 7,0 Milliarden im Vorjahr, und der

unverwässerte Gewinn pro Aktie betrug USD 7,15, gegenüber USD 3,19 im Vorjahr.

Ursache dafür war der nicht geldwirksame, nicht steuerpflichtige Nettogewinn

gemäss IFRS-Rechnungslegungsstandards aus der Ausschüttung der Sandoz Group AG

an die Aktionäre der Novartis AG von USD 5,9 Milliarden. Der Nettogeldfluss aus

operativer Tätigkeit des gesamten Unternehmens belief sich auf

USD 14,5 Milliarden, und der Free Cashflow erreichte USD 13,2 Milliarden.

Wichtige Wachstumstreiber im vierten Quartal

Die Finanzergebnisse im vierten Quartal beruhen auf einer anhaltenden

Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber (in der Reihenfolge ihres

Beitrags zum Wachstum im vierten Quartal):

Entresto (USD 1 635 Millionen, +26% kWk) erzielte aufgrund der

anhaltenden Nachfrage ein kräftiges Wachstum mit

steigenden Patientenanteilen in allen Regionen

Kisqali (USD 610 Millionen, +76% kWk) erzielte in allen Regionen

starke Umsatzsteigerungen, die darauf beruhten, dass die

konsequenten Berichte über die Vorteile für das

Gesamtüberleben bei fortgeschrittenem HR-positivem/HER2-

negativem Brustkrebs zunehmend anerkannt werden

Kesimpta (USD 641 Millionen, +73% kWk) erzielte in allen Regionen

Umsatzsteigerungen, die von einer gestiegenen Nachfrage

und einem guten Zugang angetrieben wurden

Cosentyx (USD 1 303 Millionen, +21% kWk) erzielte

Umsatzsteigerungen sowohl in den USA (+17%) als auch

ausserhalb der USA (+26% kWk) vor dem Hintergrund

niedrigerer Vorjahreswerte (einschliesslich Anpassungen

für Erlösminderungen in den USA)

Pluvicto (USD 273 Millionen, +53% kWk) erzielte weitere

Umsatzsteigerungen in den USA. Nachschub ist jetzt

uneingeschränkt verfügbar, und die Aufnahme neuer

Patienten steht im Mittelpunkt

Ilaris (USD 376 Millionen, +29% kWk) verzeichnete

Umsatzsteigerungen in allen Regionen

Leqvio (USD 123 Millionen, +190% kWk) wird kontinuierlich

eingeführt, wobei der Schwerpunkt auf der Einführung der

Patienten, der Beseitigung von Zugangshürden und der

Verbesserung der medizinischen Aufklärung liegt

Scemblix (USD 125 Millionen, +143% kWk) verzeichnete weiterhin bei

der Markteinführung eine starke Akzeptanz, die den hohen

ungedeckten Bedarf bei chronischer myeloischer Leukämie

(CML) verdeutlicht

Jakavi (USD 444 Millionen, +14% kWk) steigerte die Umsätze

aufgrund der starken Nachfrage bei den Indikationen

Myelofibrose wie auch Polycythaemia vera in den

Wachstumsmärkten, in Europa und in Japan

Xolair (USD 378 Millionen, +16% kWk) erzielte Umsatzsteigerungen

in allen Regionen

Tafinlar + Mekinist (USD 486 Millionen, +7% kWk) erzielte vor allem in den USA

und den Wachstumsmärkten Umsatzsteigerungen, die durch

einen Rückgang in Europa teilweise absorbiert wurden

Promacta/Revolade (USD 563 Millionen, +4% kWk) erzielte vor allem in den USA

Umsatzsteigerungen, die dem verstärkten Einsatz bei

chronischer Immunthrombozytopenie (ITP) und bei schwerer

aplastischer Anämie zu verdanken waren

Piqray (USD 131 Millionen, +18% kWk) wuchs vor allem in den USA

Lutathera (USD 147 Millionen, +13% kWk) erzielte dank erhöhter

Nachfrage Umsatzsteigerungen in allen Regionen

Wachstumsmärkte* Insgesamt stiegen die Umsätze um +18% (kWk). In China

stieg der Umsatz vor dem Hintergrund niedrigerer

Vorjahreswerte auf USD 0,8 Milliarden (+38% kWk). Im

Geschäftsjahr wurde in China ein Wachstum von +17% (kWk)

verzeichnet

* Alle Märkte ausser den USA, Kanada, Westeuropa, Japan,

Australien und Neuseeland

Nettoumsätze der 20 führenden Marken 2023

4. Quartal Veränderung Geschäfts- Veränderung

2023 in % jahr 2023 in %

Mio. USD USD kWk Mio. USD USD kWk

Entresto 1 635 27 26 6 035 30 31

Cosentyx 1 303 21 21 4 980 4 5

Promacta/Revolade 563 4 4 2 269 9 10

Kesimpta 641 74 73 2 171 99 99

Kisqali 610 71 76 2 080 69 75

Tafinlar + Mekinist 486 5 7 1 922 9 11

Tasigna 446 -6 -6 1 848 -4 -3

Jakavi 444 14 14 1 720 10 12

Lucentis 301 -24 -25 1 475 -21 -20

Xolair 378 17 16 1 463 7 9

Ilaris 376 25 29 1 355 20 22

Sandostatin 316 4 5 1 314 6 8

Zolgensma 286 -7 -4 1 214 -11 -9

Pluvicto 273 53 53 980 262 261

Gilenya 154 -55 -55 925 -54 -54

Exforge Gruppe 156 -2 -1 713 -4 -1

Galvus Gruppe 153 -27 -17 692 -19 -11

Diovan Gruppe 147 4 6 613 -6 -1

Lutathera 147 15 13 605 28 28

Glivec/Gleevec 128 -27 -25 561 -25 -22

Total Top 20 8 943 13 14 34 935 10 12

Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung - die wichtigsten

Entwicklungen im vierten Quartal

Neuzulassungen

Fabhalta Zulassung in den USA als erste oral verabreichte Monotherapie zur

(Iptacopan) Behandlung von Erwachsenen (bereits behandelte wie auch bisher

unbehandelte Patienten) mit paroxysmaler nächtlicher

Hämoglobinurie (PNH)

Cosentyx Zulassung in den USA als erstes neues Biologikum seit fast zehn

Jahren zur Behandlung Erwachsener mit mittelschwerer bis schwerer

Hidradenitis suppurativa (HS)

Zulassung in den USA als intravenöse Formulierung in drei

Indikationen: Psoriasisarthritis, ankylosierende Spondylitis und

nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis (SpA)

Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen

Scemblix Die Phase-3-Studie ASC4FIRST erreichte

(Asciminib) beide primären Endpunkte (gutes

molekulares Ansprechen im Vergleich zu

Imatinib oder vom Prüfarzt ausgewählten

Tyrosin-Kinase-Inhibitoren) mit klinisch

bedeutsamen und statistisch

signifikanten Ergebnissen bei neu

diagnostizierten Patienten mit

Philadelphia-Chromosom-positiver

chronischer myeloischer Leukämie in der

chronischen Phase (Ph+ CML-CP).

Ausserdem zeigte Scemblix ein günstiges

Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil.

Die Daten werden auf einem

bevorstehenden medizinischen Kongress

präsentiert und 2024 bei den

Zulassungsbehörden eingereicht werden

Die Phase-3-Studie ASCEMBL (mediane

Nachbeobachtungszeit von fast 4 Jahren)

bei Patienten mit Ph+ CML-CP unterstützt

weiterhin das Wirksamkeits-,

Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil

im Vergleich zu Bosutinib in der

Drittlinientherapie und danach (3L+).

Die Daten wurden auf dem Kongress der

American Society of Hematology (ASH)

2023 vorgestellt

Fabhalta Die Zwischenanalyse der Phase-3-Studie

(Iptacopan) APPLAUSE-IgAN ergab eine klinisch

bedeutsame und statistisch hoch

signifikante Verringerung der

Proteinurie bei Patienten mit

Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN). Die

Studie erreichte den vordefinierten

primären Endpunkt der Zwischenanalyse

(9 Monate) und zeigte eine Überlegenheit

gegenüber Placebo in der Reduktion von

Eiweiss im Urin, wobei die Sicherheit

mit den zuvor gemeldeten Daten

übereinstimmte. Novartis plant, die

Interimsdaten mit den Zulassungsbehörden

im Hinblick auf eine beschleunigte

Zulassung zu prüfen. Die Studie wird bis

zur endgültigen Auswertung nach 24

Monaten fortgesetzt

Die Phase-3-Studie APPEAR-C3G erreichte

ihren primären Endpunkt. Sie zeigte bei

der Sechsmonatsanalyse die Überlegenheit

von Iptacopan gegenüber Placebo in der

Verringerung der Proteinurie und

erzielte eine klinisch bedeutsame und

statistisch signifikante Reduktion der

Proteinurie bei Patienten mit C3-

Glomerulopathie (C3G), zusätzlich zur

Hintergrundtherapie. Das

Sicherheitsprofil von Iptacopan

entsprach den zuvor gemeldeten Daten.

Die Daten werden auf einer

bevorstehenden medizinischen Tagung

vorgestellt werden. Die Studie läuft

weiter, wobei alle Patienten sechs

Monate lang eine aktive Therapie

erhalten

Daten aus der Verlängerung der Phase-3-

Studie APPLY-PNH zeigten die anhaltende

Wirksamkeit und langfristige Sicherheit

von Fabhalta bei Erwachsenen mit

paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie

(PNH). Die Daten zeigten eine

anhaltende, klinisch bedeutsame Erhöhung

des Hämoglobinspiegels auf nahezu

normale Werte (>=12 g/dL), ohne dass

Bluttransfusionen erforderlich waren,

sowie bei der Mehrheit der Patienten

eine Verbesserung der von ihnen

berichteten Erschöpfung. Vergleichbare

Vorteile wurden bei den Patienten

beobachtet, die von einer Anti-C5-

Therapie auf Fabhalta umgestellt wurden.

Das Sicherheitsprofil nach 48 Wochen war

mit den Daten nach 24 Wochen

vergleichbar. Die Daten wurden auf dem

Kongress der American Society of

Hematology (ASH) 2023 vorgestellt

Atrasentan Die Phase-3-Studie ALIGN erreichte ihren

primären Endpunkt. Sie zeigte bei der

Zwischenanalyse nach 36 Wochen die

Überlegenheit von Atrasentan gegenüber

Placebo in der Verringerung der

Proteinurie, mit einer klinisch

bedeutsamen und statistisch hoch

signifikanten Reduktion der Proteinurie

bei Patienten mit Immunglobulin-A-

Nephropathie (IgAN), die eine

unterstützende Behandlung erhielten. Das

Sicherheitsprofil von Atrasentan

entsprach den früher berichteten Daten.

Die Daten werden demnächst auf einem

bevorstehenden medizinischen Kongress

präsentiert werden. Die Studie läuft

weiter, und die Endergebnisse werden

2026 erwartet

Die Phase-3-Studien REMIX-1 und REMIX-2

zeigten bei Patienten mit chronischer

spontaner Urtikaria (CSU) nach

12 Wochen eine klinisch bedeutsame und

statistisch signifikante Verringerung

der wöchentlichen Urtikaria-Aktivität

(UAS7), des Juckreizes (ISS7) und der

Nesselsucht (HSS7) gegenüber Placebo.

Eine signifikante Verbesserung der

Symptomkontrolle wurde bereits nach

2 Wochen beobachtet und hielt bis zur

12. Woche an. Remibrutinib wurde gut

vertragen und zeigte in beiden Studien

ein günstiges Sicherheitsprofil, mit

einer mit Placebo vergleichbaren Rate an

unerwünschten Ereignissen und

ausgeglichenen Leberfunktionstests. Die

Studien laufen weiter, wobei die

Endergebnisse (nach 52 Wochen) und

Zulassungsanträge für 2024 erwartet

werden. Die Daten wurden auf dem

Kongress der American Academy of

Allergy, Asthma & Immunology (AAAAI)

Remibrutinib 2023 vorgestellt

Kisqali Die abschliessende, protokollgerechte

(Ribociclib) Analyse zum invasiv-krankheitsfreien

Überleben (iDFS) aus der Phase-3-Studie

NATALEE (mit einer medianen

Nachbeobachtungszeit von 33,3 Monaten,

wobei 78,3% der Patienten die Behandlung

mit Ribociclib abgeschlossen hatten)

bestätigt eine 25-prozentige Senkung des

Rezidivrisikos bei einer breiten

Population von Patienten mit HR-

positivem/HER2-negativem Brustkrebs und

unterstützt weiterhin die Einreichung

von Zulassungsanträgen. Der iDFS-Vorteil

bleibt in den wichtigsten Untergruppen

von Patienten konsistent, mit einer

Stabilität bei den sekundären

Endpunkten, einschliesslich des

Gesamtüberlebens (OS). Bei Patienten mit

Tumoren der Stadien 2 und 3 senkte

Ribociclib das Risiko für ein

Wiederauftreten der Krankheit um 30%

bzw. 24,5%. Das Sicherheitsprofil

entsprach den zuvor berichteten

Ergebnissen. Die Daten wurden auf dem

San Antonio Breast Cancer Symposium

(SABCS) 2023 vorgestellt. Im Dezember

2023 wurden die Daten aus der Studie

NATALEE bei der FDA eingereicht

Geschäftsentwicklung in frühen Herz-Kreislauf-, Nieren- und

Stadien der Arzneimittelentwicklung Stoffwechselerkrankungen:

in therapeutischen Kernbereichen und

-technologien

* Chong Kun Dang (niedermolekularer,

führender Produktkandidat CKD-510

zur Behandlung von Krankheiten, bei

denen das Enzym HDAC6 eine Rolle

spielen dürfte, einschliesslich

gewisser Herz-Kreislauf-

Erkrankungen)

* SanReno (niedermolekularer Wirkstoff

und monoklonaler Antikörper,

Sicherung der weltweiten Rechte an

Atrasentan/Zigakibart)

* Argo Biopharma (xRNA, gegen

ungenannte therapeutische

Ansatzpunkte)

Neurologie:

* Voyager Therapeutics (Gentherapie,

strategische Zusammenarbeit und

Capsid-Lizenzvertrag für potenzielle

Therapien bei Huntington-Krankheit

und spinaler Muskelatrophie)

Immunologie:

* Calypso (Biotherapeutika, führender

Produktkandidat CALY-002, ein

vielversprechender monoklonaler

Anti-IL-15-Antikörper, der in

verschiedenen Autoimmunindikationen

untersucht werden soll)

Onkologie:

* Legend Biotech (Zelltherapie, die

auf DLL3 abzielt, einen Liganden,

der bei mehreren Krebsarten stark

exprimiert wird)

Isomorphic Labs (Nutzung von künstlicher

Intelligenz, einschliesslich eines

AlphaFold-Modells der nächsten

Generation, zur Entdeckung neuartiger,

niedermolekularer Therapeutika gegen

ungenannte therapeutische Ansatzpunkte)

Kapitalstruktur und Nettoschulden

Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung,

einer starken Kapitalstruktur und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt

vorrangig.

Im Jahr 2023 kaufte Novartis insgesamt 87,5 Millionen Aktien für

USD 8,4 Milliarden über die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchange

zurück. Diese Rückkäufe umfassten 52,8 Millionen Aktien (USD 4,9 Milliarden) im

Rahmen des Aktienrückkaufprogramms im Umfang von USD 15 Milliarden (im

Dezember 2021 bekannt gegeben und im Juni 2023 abgeschlossen) sowie

23,0 Millionen Aktien (USD 2,3 Milliarden) im Rahmen des neuen, im Juli 2023

bekannt gegebenen Aktienrückkaufprogramms im Umfang von bis zu USD 15 Milliarden

(das wie geplant fortgesetzt wird, wobei bis zu USD 12,7 Milliarden verbleiben).

Daneben wurden 11,7 Millionen Aktien (USD 1,2 Milliarden) zurückgekauft, um den

durch Mitarbeiterbeteiligungsprogramme verursachten Verwässerungseffekt zu

verringern. Zudem wurden 1,6 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert

USD 0,1 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im selben Zeitraum wurden

13,5 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 1,1 Milliarden) als Folge ausgeübter

Optionen und physischer Lieferungen von Aktien im Zusammenhang mit

Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen ausgeliefert. Somit ging die Gesamtzahl

ausstehender Aktien gegenüber dem 31. Dezember 2022 um 75,6 Millionen zurück.

Diese Transaktionen mit eigenen Aktien führten zu einer Verringerung des

Eigenkapitals um USD 7,4 Milliarden und einem Nettogeldabfluss von

USD 8,6 Milliarden.

Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem 31. Dezember 2022 von

USD 7,2 Milliarden auf USD 10,2 Milliarden per 31. Dezember 2023. Die Zunahme

ist vor allem auf die Ausschüttung der Jahresdividende in Höhe von

USD 7,3 Milliarden, den Nettogeldabfluss für Transaktionen mit eigenen Aktien

von USD 8,6 Milliarden und auf den Nettogeldabfluss für Transaktionen im

Zusammenhang mit M&A-Aktivitäten / immateriellen Vermögenswerten von

USD 3,3 Milliarden zurückzuführen. Diese Zunahme der Nettoschulden wurde durch

den Free Cashflow von USD 13,2 Milliarden und durch eine Reduktion der

Nettoverschuldung von Novartis um USD 3,0 Milliarden im Zusammenhang mit dem

Spin-off von Sandoz teilweise kompensiert.

Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des vierten

Quartals 2023 A1 bei Moody's Investors Service sowie AA- bei S&P Global Ratings.

Ausblick 2024

Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum gegenüber dem Vorjahr bei

konstanten Wechselkursen (kWk)

Nettoumsatz Wachstum im mittleren einstelligen Prozentbereich

erwartet

Operatives Kernergebnis Wachstum im hohen einstelligen Prozentbereich

erwartet

Wichtigste Annahmen:

* Unsere Prognose beruht auf der Annahme, dass 2024 in den USA keine Generika

von Entresto auf den Markt gebracht werden

Einfluss von Wechselkursen

Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem

Durchschnittsniveau von Ende Januar halten, rechnet Novartis im Jahr 2024 mit

einem negativen Wechselkurseffekt von 1 Prozentpunkt auf den Nettoumsatz und

einem negativen Wechselkurseffekt von 3 Prozentpunkten auf das operative

Kernergebnis. Der geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich

auf der Website von Novartis veröffentlicht.

Ordentliche Generalversammlung

Dividendenvorschlag

Der Verwaltungsrat von Novartis schlägt für 2023 eine Dividende von CHF 3,30 pro

Aktie vor. Das würde einer Erhöhung um 3,1% gegenüber der Vorjahresdividende von

CHF 3,20 pro Aktie entsprechen und wäre seit der Gründung von Novartis im

Dezember 1996 die 27. Dividendenerhöhung in Folge. Die Aktionäre werden im

Rahmen der ordentlichen Generalversammlung am 5. März 2024 über diesen Vorschlag

abstimmen.

Herabsetzung des Aktienkapitals

Der Verwaltungsrat von Novartis schlägt die Vernichtung von 87 547 255 Aktien

vor (die im Rahmen der Ermächtigung vom 4. März 2022 zurückgekauft wurden) und

beantragt die entsprechende Herabsetzung des Aktienkapitals um

CHF 42,9 Millionen von CHF 1 115 964 098,48 auf CHF 1 073 065 943,53.

Wahl des Präsidenten und der Mitglieder des Verwaltungsrats

Der Verwaltungsrat schlägt die Wiederwahl aller gegenwärtigen Mitglieder des

Verwaltungsrats (einschliesslich des Präsidenten) vor.

Kennzahlen(1)

Fortzuführende 4. Quartal 4. Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung

Geschäftsbereiche(2) 2023 2022 in % jahr 2023 jahr 2022 in %

Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk

Nettoumsatz 11 423 10 576 8 10 Nettoumsatz 45 440 42 206 8 10

Operatives

Operatives Ergebnis 2 582 1 755 47 68 Ergebnis 9 769 7 946 23 39

In % des

In % des Umsatzes 22,6 16,6 Umsatzes 21,5 18,8

Reingewinn 2 638 1 315 101 130 Reingewinn 8 572 6 049 42 62

Gewinn pro Gewinn pro

Aktie (USD) 1,29 0,62 108 140 Aktie (USD) 4,13 2,77 49 70

Geldfluss aus

Geldfluss aus operativer

operativer Tätigkeit 2 547 3 768 -32 Tätigkeit 14 220 13 039 9

Nicht-IFRS- Nicht-IFRS-

Kennzahlen Kennzahlen

Free Cashflow 2 141 3 462 -38 Free Cashflow 13 160 12 123 9

Operatives Operatives

Kernergebnis 3 821 3 645 5 13 Kernergebnis 16 372 14 794 11 18

In % des

In % des Umsatzes 33,5 34,5 Umsatzes 36,0 35,1

Kernreingewinn 3 126 2 963 6 11 Kernreingewinn 13 446 11 946 13 19

Kerngewinn pro Kerngewinn pro

Aktie (USD) 1,53 1,39 10 16 Aktie (USD) 6,47 5,48 18 25

Aufgegebene 4. Quartal 4. Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung

Geschäftsbereiche(2) 2023 2022 in % jahr 2023 jahr 2022 in %

Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk

Nettoumsatz 2 374 n.a. n.a. Nettoumsatz 7 428 9 372 n.a. n.a.

Operatives

Operatives Ergebnis 194 n.a. n.a. Ergebnis 265 1 251 n.a. n.a.

In % des

In % des Umsatzes 8,2 Umsatzes 3,6 13,3

Reingewinn 5 842 151 n.a. n.a. Reingewinn 6 282 906 n.a. n.a.

Nicht-IFRS- Nicht-IFRS-

Kennzahlen Kennzahlen

Operatives Operatives

Kernergebnis 385 n.a. n.a. Kernergebnis 1 185 1 871 n.a. n.a.

In % des

In % des Umsatzes 16,2 Umsatzes 16,0 20,0

4. Quartal 4. Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung

Gesamtes Unternehmen 2023 2022 in % jahr 2023 jahr 2022 in %

Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk

Reingewinn 8 480 1 466 n.a. n.a. Reingewinn 14 854 6 955 n.a. n.a.

Gewinn pro Aktie Gewinn pro

(USD) 4,14 0,69 n.a. n.a. Aktie (USD) 7,15 3,19 n.a. n.a.

Geldfluss aus

Geldfluss aus operativer

operativer Tätigkeit 2 547 4 111 n.a. n.a. Tätigkeit 14 458 14 236 n.a. n.a.

Nicht-IFRS- Nicht-IFRS-

Kennzahlen Kennzahlen

Free Cashflow 2 141 3 713 n.a. n.a. Free Cashflow 13 179 13 038 n.a. n.a.

Kernreingewinn 3 127 3 251 n.a. n.a. Kernreingewinn 14 336 13 352 n.a. n.a.

Kerngewinn pro Kerngewinn pro

Aktie (USD) 1,53 1,52 n.a. n.a. Aktie (USD) 6,90 6,12 n.a. n.a.

n.a. = nicht aussagekräftig

(1) Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der

Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-

Kennzahlen finden sich auf Seite 49 der in englischer Sprache vorhandenen

Kurzfassung des Finanzberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich

alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum

des Vorjahres.

(2) Wie auf Seite 37 der Kurzfassung des Finanzberichts definiert, umfassen die

fortzuführenden Geschäftsbereiche die zurückbehaltenen Geschäftsaktivitäten von

Novartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen Arzneimitteln sowie den

fortzuführenden Konzernaktivitäten; die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen

die operativen Ergebnisse von Sandoz.

Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung

des Finanzberichts in englischer Sprache unter folgendem Link verfügbar:

https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/a507329c-

1dd6-43c6-8a9b-9d0b86d9bf20/

Disclaimer

Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und

unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge

haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten

Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den

zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen

Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser

Mitteilung und dem jüngsten Dokument ?Form 20-F? der Novartis AG, das bei der

?US Securities and Exchange Commission? hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem

Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.

Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder

in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis Konzerngesellschaften.

Über Novartis

Novartis ist ein fokussiertes Unternehmen, das sich auf innovative Arzneimittel

konzentriert. Jeden Tag arbeiten wir daran, Medizin neu zu denken, um das Leben

der Menschen zu verbessern und zu verlängern, damit Patienten, medizinisches

Fachpersonal und die Gesellschaft in der Lage sind, schwere Krankheiten zu

bewältigen. Unsere Medikamente erreichen mehr als 250 Millionen Menschen

weltweit.

Entdecken Sie mit uns die Medizin neu: Besuchen Sie uns unter

https://www.novartis.com und bleiben Sie mit uns auf LinkedIn, Facebook,

X/Twitter und Instagram in Verbindung.

Novartis wird heute um 14:00 Uhr Mitteleuropäischer Zeit eine Telefonkonferenz

mit Investoren durchführen, um diese Medienmitteilung zu diskutieren.

Gleichzeitig wird ein Webcast der Telefonkonferenz für Investoren und andere

Interessierte auf der Website von Novartis übertragen. Eine Aufzeichnung ist

kurze Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar unter:

https://www.novartis.com/investors/event-calendar.

Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung

des Finanzberichts unter folgendem Link verfügbar. Er enthält weitere

Informationen zu unserem Geschäft und der Pipeline ausgewählter Präparate in

später Entwicklungsphase. Die Präsentation zur heutigen Telefonkonferenz finden

Sie unter: https://www.novartis.com/investors/event-calendar.

Wichtige Termine

5. März 2024 Ordentliche Generalversammlung der Aktionäre

23. April 2024 Ergebnisse des ersten Quartals 2024

15.-16. Mai 2024 «Meet Novartis Management» 2024 (Cambridge, MA, USA)

18. Juli 2024 Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahrs 2024

29. Oktober 2024 Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate

2024°

 ISIN  CH0012005267

AXC0058 2024-01-31/07:05

Relevante Links: Novartis AG

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