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Heidelberg Pharma AG: Heidelberg Pharma Partner Takeda hat Entwicklungsmeilenstein erreicht
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Heidelberg Pharma AG: Heidelberg Pharma Partner Takeda hat
Entwicklungsmeilenstein erreicht
08.08.2023 / 07:46 CET/CEST
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PRESSEMITTEILUNG
Heidelberg Pharma Partner Takeda hat Entwicklungsmeilenstein erreicht
Ladenburg, 8. August 2023 - Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA) gab heute
bekannt, dass ihr Partner Takeda mit dem Beginn einer GLP
[1]-Toxikologiestudie
für ein Antikörper-Amanitin-Konjugat einen Entwicklungsmeilenstein erreicht
hat. Mit dem Erreichen des Meilensteins ist eine Zahlung an Heidelberg
Pharma verbunden. Die Zahlung war bereits in der Finanzplanung von
Heidelberg Pharma für das Geschäftsjahr 2023 eingeplant.
Prof. Andreas Pahl, Vorstand für Forschung & Entwicklung der Heidelberg
Pharma AG, kommentierte: "Wir freuen uns, dass die Entwicklung von Takedas
ATAC-Kandidaten, einem auf Amanitin-basierenden ADC, erfolgreich
voranschreitet und die wichtige GLP-Studie gestartet wurde. Wir sehen den
nächsten Entwicklungsschritten mit Spannung entgegen."
Im Jahr 2022 hat Takeda die weltweiten Entwicklungs- und Vermarktungsrechte
für die Nutzung der ATAC-Technologie mit einem gegen ein definiertes Ziel
gerichteten Antikörper und den daraus resultierenden Produktkandidaten
exklusiv von Heidelberg Pharma lizenziert.
Über die proprietäre ATAC-Technologie von Heidelberg Pharma
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) kombinieren die hohe Affinität und
Spezifität von Antikörpern mit der Wirksamkeit von zytotoxischen
niedermolekularen Wirkstoffen für die Behandlung von Krebs. ATACs sind ADCs,
deren aktiver Bestandteil aus dem Pilztoxin Amanitin besteht. Amanitin
hemmet die mRNA-Transkription durch Bindung an die RNA-Polymerase II, ein
Mechanismus, der für das Überleben eukaryotischer Zellen entscheidend ist.
In präklinischen Studien haben sich ATACs als hochwirksam erwiesen, da sie
häufig auftretende Resistenzmechanismen überwinden und sogar ruhende
Tumorzellen bekämpfen.
Über Heidelberg Pharma
Heidelberg Pharma ist auf Onkologie spezialisiert und das erste Unternehmen,
das den Wirkstoff Amanitin für die Verwendung bei Krebstherapien einsetzt
und entwickelt. Dafür verwendet das Unternehmen seine innovative
ATAC-Technologie und nutzt den biologischen Wirkmechanismus des Toxins als
neues therapeutisches Prinzip. Diese proprietäre Technologieplattform wird
für die Entwicklung eigener therapeutischer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
sowie im Rahmen von Kooperationen mit externen Partnern eingesetzt. Der am
weitesten fortgeschrittene Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC für die
Indikation Multiples Myelom, das sich in klinischer Entwicklung befindet.
Weitere ATAC-Kandidaten werden gegen unterschiedliche Zielmoleküle wie CD37,
PSMA oder GCC jeweils in den Indikationen Non-Hodgkin-Lymphom,
metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs oder gastrointestinale
Tumore wie Darmkrebs entwickelt.
Heidelberg Pharma AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in
Ladenburg und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert: ISIN
DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA. Weitere Informationen finden Sie
unter www.heidelberg-pharma.com.
ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH in der
EU und den USA.
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[1] Good Laboratory Practice
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