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ACE

WKN A0B7GP | ISIN ES0132105018 | Option

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	03.09.07	SPP100 (TEKTURNA/RASILEZ) VIEL VERSPRECHENDE ERGEBNISSE BEI PATIENTEN MIT HERZINSUFFIZIENZ
	03.09.07	SPP100 (TEKTURNA/RASILEZ) VIEL VERSPRECHENDE ERGEBNISSE BEI PATIENTEN MIT HERZINSUFFIZIENZ
	27.08.07	SPP100 (RASILEZ) ERHÄLT EU-ZULASSUNG
	22.06.07	SPP100 (RASILEZ) ERHÄLT POSITIVE BEURTEILUNG MIT EMPFEHLUNG FÜR EU-ZULASSUNG
	21.05.07	NEUE DATEN UNTERSTREICHEN DAS POTENZIAL VON SPP100 (TEKTURNA) ALS GOLDSTANDARD-THERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON BLUTHOCHDRUCK
	10.05.07	AKTIONÄRINNEN UND AKTIONÄRE GENEHMIGEN AN DER GENERALVERSAMMLUNG ALLE ANTRÄGE DES VERWALTUNGSRATES
	06.03.07	SPEEDEL BEGRÜSST DIE FDA-ZULASSUNG VON SPP100 TEKTURNA
	19.12.06	SPEEDEL STOPPT IM INTERESSE DER PATIENTENSICHERHEIT DIE LAUFENDE PHASE III-STUDIE VON SPP301 IN DIABETISCHER NIERENINSUFFIZIENZ
	31.10.06	SPEEDEL STARTET PHASE IIA STUDIE MIT RENINHEMMER DER NÄCHSTEN GENERATION
	17.07.06	Novartis erzielt im ersten Halbjahr 2006 ein kräftiges Umsatz- und Gewinn¬wachstum und wächst schneller als der weltweite Pharmamarkt
	20.09.05	Novartis stellt positive Phase-III-Daten zu wichtigen Wirkstoffen vor und präsentiert starke Entwicklungspipeline im fortgeschrittenen Stadium
	15.09.04	Leistungsfähige skyguide - Grundsätzliche Informationen
	10.11.03	Wegweisende Megastudie mit Diovan® (Valsartan)
	02.09.03	Neue Daten aus der Val-HeFT-Studie zeigen, dass Diovan® bei Herzinsuffizienz-Patienten die Häufigkeit des Vorhofflimmerns um 35% reduziert
	24.07.03	Swissmedic erteilt dem Blutdrucksenker Diovan® auch die Zulassung zur Behandlung von Herzinsuffizienz