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04.12.25 |
KORREKTUR/Pharmabranche: Engpässe bei Kinderarzneien sind gesunken |
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04.12.25 |
Pharmabranche: Keine Entspannung bei Engpässen von Kinderarzneien |
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26.11.25 |
GNW-News: Teva erhält Zulassung der Europäischen Kommission für PONLIMSI® (Denosumab), ein Biosimilar zu Prolia®, und DEGEVMA® (Denosumab), ein Biosimilar zu Xgeva® |
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26.11.25 |
Teva erhält Zulassung der Europäischen Kommission für PONLIMSI® (Denosumab), ein Biosimilar zu Prolia®, und DEGEVMA® (Denosumab), ein Biosimilar zu Xgeva® |
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21.10.25 |
GNW-News: Teva und Prestige Biopharma schließen Lizenzvereinbarung für die Vermarktung von Tuznue® in Europa |
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21.10.25 |
Teva und Prestige Biopharma schließen Lizenzvereinbarung für die Vermarktung von Tuznue® in Europa |
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21.10.25 |
EQS-News: Formycon setzt neuen Standard: FYB201/Ranivisio® ist das erste Ranibizumab-Biosimilar Europas in einer Fertigspritze (deutsch) |
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23.09.25 |
Trump warnt Schwangere vor Paracetamol: Experte widerspricht |
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09.07.25 |
GNW-News: Alvotech erweitert seine Kapazitäten in den Bereichen Montage und Verpackung mit der Akquisition von Ivers-Lee in der Schweiz |
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24.06.25 |
GNW-News: Abschließende Daten aus der realen PEARL-Studie von Teva untermauern die langfristige Wirksamkeit von AJOVY® (fremanezumab) für die Prävention chronischer und episodischer Migräne |
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24.06.25 |
Abschließende Daten aus der realen PEARL-Studie von Teva untermauern die langfristige Wirksamkeit von AJOVY® (fremanezumab) für die Prävention chronischer und episodischer Migräne |
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25.02.25 |
EQS-News: Formycon erhält Zulassung in Großbritannien für FYB203 (Aflibercept), ein Biosimilar zu Eylea®, unter dem Markennamen AHZANTIVE® (deutsch) |
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21.02.25 |
GNW-News: Der Patient steht an erster Stelle: Warum Europa handeln muss, um den Zugang zu Arzneimitteln zu sichern |
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21.02.25 |
Der Patient steht an erster Stelle: Warum Europa handeln muss, um den Zugang zu Arzneimitteln zu sichern |
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15.01.25 |
AKTIE IM FOKUS: Formycon legen wieder zu nach Zulassungsmeldung |