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BASILEA PHARM.NA SF 1

WKN A0B9GA | ISIN CH0011432447 | Aktie

Factsheet

- RT

Bid: - | Ask: -

- EUR - (-)

	13.01.22	Basilea gibt Marktzulassung des Antimykotikums Cresemba® (Isavuconazol) für invasive Aspergillose in China bekannt
	11.01.22	Basilea gibt Abschluss der Patientenrekrutierung für Phase-3-Studie ERADICATE mit Ceftobiprol bei Blutbahninfektionen bekannt
	10.01.22	Basilea übertrifft bei vorläufigen Umsatzzahlen und der Cash-Position zum Jahresende die Prognosen für 2021
	07.01.22	Starke Cresemba® (Isavuconazol) Umsätze von Astellas in den USA lösen CHF 15 Mio. Meilensteinzahlung an Basilea aus
	06.01.22	Basilea berichtet über die im Jahr 2021 erzielten Fortschritte im Portfolio
	21.12.21	Basilea erhält USD 10 Mio. Meilensteinzahlung aufgrund von Marktzulassung des Antimykotikums Cresemba® (Isavuconazol) in China
	17.12.21	Basilea gibt FDA-Genehmigung des Investigational New Drug-Antrags für Medikamentenkandidaten BAL0891 zur Krebsbehandlung bekannt
	08.12.21	Anhaltend starke Cresemba® (Isavuconazol) Umsätze von Pfizer lösen USD 10 Mio. Meilensteinzahlung an Basilea aus
	16.11.21	Basilea gibt Einreichung eines Investigational New Drug-Antrags für Medikamentenkandidaten BAL0891 zur Krebsbehandlung bekannt
	11.10.21	Basilea präsentiert auf ANE-Konferenz präklinische Daten zur Synergie von Derazantinib und Paclitaxel in Tumormodellen für Magenkrebs
	30.09.21	Basileas Partner Asahi Kasei Pharma reicht Antrag auf Marktzulassung (NDA) von Isavuconazol in Japan ein
	17.09.21	Basilea präsentiert auf ESMO-Kongress vollständige Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Derazantinib bei Patienten mit FGFR2-Fusions-positivem iCCA
	17.08.21	Basilea meldet starke Finanzergebnisse für das erste Halbjahr 2021 mit deutlich erhöhtem Cashflow durch vermarktete Produkte und erhöht finanziellen Ausblick für Gesamtjahr 2021
	16.08.21	Basilea erhält von BARDA zusätzliche USD 4.3 Mio. zur Unterstützung des Phase-3-Entwicklungsprogramms von Ceftobiprol
	29.07.21	Basilea gibt Erhalt des Orphan-Drug-Status von der US-amerikanischen FDA für Lisavanbulin für die Behandlung von malignen Gliomen bekannt