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BASILEA PHARM.NA SF 1

WKN A0B9GA | ISIN CH0011432447 |  Aktie
Factsheet
19.10.23 Basilea gibt Erwerb eines neuartigen Antipilzmittels in klinischer Entwicklungsphase zur Behandlung von Aspergillus-Schimmelpilzinfektionen bekannt
17.10.23 GNW-Adhoc: Basilea berichtet über Präsentation neuer Daten zu Ceftobiprol (Zevtera®) auf dem US-Fachkongress IDWeek 2023
17.10.23 Basilea berichtet über Präsentation neuer Daten zu Ceftobiprol (Zevtera®) auf dem US-Fachkongress IDWeek 2023
02.10.23 GNW-Adhoc: Basilea gibt bekannt, dass die FDA den Zulassungsantrag für das Antibiotikum Ceftobiprol zur Prüfung angenommen hat
02.10.23 Basilea gibt bekannt, dass die FDA den Zulassungsantrag für das Antibiotikum Ceftobiprol zur Prüfung angenommen hat
28.09.23 GNW-Adhoc: Basilea gibt die Veröffentlichung von Phase-3-Daten zu Ceftobiprol bei der Behandlung von Staphylococcus-aureus-Bakteriämie im New England Journal of Medicine bekannt
28.09.23 Basilea gibt die Veröffentlichung von Phase-3-Daten zu Ceftobiprol bei der Behandlung von Staphylococcus-aureus-Bakteriämie im New England Journal of Medicine bekannt
15.08.23 GNW-Adhoc: Basilea meldet starkes Umsatz- und Gewinnwachstum im ersten Halbjahr 2023
15.08.23 Basilea meldet starkes Umsatz- und Gewinnwachstum im ersten Halbjahr 2023
04.08.23 GNW-Adhoc: Basilea gibt Einreichung eines Zulassungsantrags bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration für Antibiotikum Ceftobiprol bekannt
08.06.23 GNW-Adhoc: Anhaltend starke Cresemba® (Isavuconazol)-Verkaufszahlen von Pfizer lösen Umsatzmeilensteinzahlungen in Höhe von USD 26 Mio. an Basilea aus
21.01.23 Branchen und Märkte im Überblick - die Top-Aktien der Schweiz
08.03.22 Basilea präsentiert auf ESMO-TAT-Kongress präklinische Daten zur Anti-Krebs-Aktivität ihres neuartigen Krebsmedikamentenkandidaten BAL0891
15.02.22 Basilea auf dem Weg zu einem führenden Antiinfektiva-Unternehmen, unterstützt durch starke Finanzergebnisse 2021
24.01.22 Basilea berichtet auf ASCO GI Cancers Symposium aktualisierte Interim-Ergebnisse für Patienten mit iCCA und FGFR2-Mutationen und -Amplifikationen aus Kohorte 2 der Phase-2-Studie FIDES-01