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PROGRESSIVE CORP. DL 1

WKN 865496 | ISIN US7433151039 | Aktie

Factsheet

27.03.26 16:55:30 RT

Bid: 174,520 EUR Size: 600 | Ask: 175,060 EUR Size: 600

174,520 EUR -0,41 % (-0,720)

	29.09.20	Basilea initiiert zielgerichtete, Biomarker-basierte Phase-2-Studie mit Lisavanbulin bei Patienten mit Hirntumoren
	13.08.20	Galaxy Gaming erweitert europäische Präsenz mit weltweit führenden Nebenwetten in Frankreich und der Schweiz
	06.05.20	Santhera geht Vereinbarungen zur gentherapeutischen Forschung bei kongentialer Muskeldystrophie mit der Rutgers-Universität ein
	16.12.19	Basilea treibt die Entwicklung ihres Krebsmedikamentenkandidaten Lisavanbulin in Richtung gezielte Therapie voran und plant Biomarker-basierte Phase-2-Studie
	30.10.19	Merus Bispezifischer Antikörper MCLA-128 zeigt ermutigende frühe klinische Aktivität bei Patienten mit Krebserkrankungen, die NRG1-Genfusionen beherbergen
	30.10.19	Basilea präsentiert positive präklinische Daten zu onkologischen Medikamentenkandidaten Derazantinib und Lisavanbulin auf AACR-NCI-EORTC-Konferenz
	27.08.19	Basilea gibt Abschluss der Patientenrekrutierung für Phase-1-Studie mit oralem BAL101553 bei Hirntumoren bekannt
	03.06.19	Basilea berichtet über Veröffentlichung klinischer Daten zu den Krebsmedikamenten-Kandidaten BAL101553 für Glioblastome und Derazantinib für intrahepatische Cholangiokarzinome auf der ASCO-Tagung
	29.05.19	Immofinanz: Besser als erwartet, auch wegen a.o. Effekte
	28.05.19	Immofinanz steigert das Ergebnis signifikant
	11.12.18	CERESPIR INCORPORATED und das NATIONAL NEUROSCIENCE INSTITUTE SINGAPORE geben positive Daten bekannt, die eine vorteilhafte Wirkung des in der klinischen Erprobung befindlichen Wirkstoffs Itanapraced von CERESPIR in einem LRRK2-Modell der Parkinson-Krankheit zeigen
	23.11.18	Uniqa - unspektakuläre Gewinndynamik, aber das Überschusskapital...
	26.08.18	Uniqa: Akquisition ante portas?
	25.05.18	Uniqa: die Ergebnissteigerung 2018 sollte relativ einfach zu erzielen sein
	16.05.18	Idorsia initiates MODIFY, a Phase 3 registration study to assess lucerastat as a potential new treatment option for patients with Fabry disease