AML WKN A2QJD4 | ISIN GB00BN7CG237 | Option Watchlist Musterdepot Alert - - GBX - (-) EUREX TradeGate Nasdaq Other OTC Frankfurt gettex Stuttgart Berlin München Düsseldorf Hamburg Hannover Baader Bank (Baadex) Lang & Schwarz EUREX Verkaufen Kaufen Übersicht Chart-Pro Nachrichten Kurse & Handelsplätze 30.09.24 AKTIE IM FOKUS: Aston Martin brechen ein - Senkt Absatz- und Gewinnausblick 18.06.24 Tesla-Herausforderer Fisker stellt Insolvenzantrag 12.04.24 Novotech veröffentlicht Forschungsbericht über klinische Studienlandschaft bei akuter myeloischer Leukämie für Biotechs im klinischen Stadium 02.11.22 News aus dem Börse Express PDF vom 02.11.2022 (Wiener High Noon - erste Shorts bei Lenzing und Wienerberger - der Gold-Mythos ...) 09.12.20 Systemy bezkodowej weryfikacji tożsamości i KYC Acuant®GO, umożliwiające walkę z coraz poważniejszym problemem oszustw, teraz dostępne w regionie Europy Środkowo-Wschodniej 09.12.20 Az Acuant®GO kód nélküli személyazonosság-hitelesítés és a KYC Solutions globális megoldást kínál a csalások egyre növekvő számára, immár Közép- és Kelet-Európában is 11.08.20 Merus gibt Finanzergebnisse für das zweite Quartal bekannt und legt ein Update zur Geschäftsentwicklung vor 16.05.20 Merus kündigt die Annahme von sechs Abstracts bei bevorstehenden medizinischen Konferenzen an und bietet Programm-Updates 13.05.20 Merus gibt Finanzergebnisse für das erste Quartal bekannt und legt ein Update zur Geschäftsentwicklung vor 16.03.20 Merus gibt Finanzergebnisse für das vierte Quartal und Gesamtjahresergebnisse für das Jahr 2019 bekannt und legt ein Update zur Geschäftsentwicklung vor 06.12.19 Die Europäische Kommission erteilt Zulassung für XOSPATA® von Astellas für Patienten mit rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie, bei denen FLT3-Mutationen unter Verwendung validierter Test wie dem LeukoStrat CDx FLT3-Mutations-Assay von Invivoscribe erkannt wurden 15.06.18 ERYTECH präsentiert auf der EHA 2018 präklinische und klinische Daten zum Einsatz von Eryaspase in und AML 08.06.18 Hauptversammlung am 28. Juni 2018 und Verfügbarkeit von damit verbundenen Unterlagen 05.06.18 ERYTECH präsentiert pharmakodynamische Daten aus der Phase-2/3-Studie von Eryaspase in ALL bei der ASCO 2018 09.05.18 Invivoscribe reicht Antrag auf vorläufige Marktzulassung in Japan und Panel-Track-Ergänzung in den USA ein, um Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) auf FLT3-Mutationen zu untersuchen