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GNW-News: BioNTech veröffentlicht Ergebnisse für das erste Quartal 2025 sowie Informationen zur Geschäftsentwicklung

^* Weiterentwicklung der Onkologie-Pipeline vorangetrieben mit strategischem Fokus auf zwei tumorübergreifende (Pan-Tumor-)Programme: Immunmodulator- Kandidat BNT327, ein gegen PD-L1 und VEGF-A(1) gerichteter bispezifischer Antikörper, und mRNA-Krebsimmuntherapie-Kandidaten * BioNTechs Kombinationsstrategie in der Onkologie wurde anhand mehrerer klinischer Daten-Updates aus der Onkologie-Pipeline untermauert, unter anderem durch erste Daten für die innovative Kombination von BNT327 mit einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten (antibody-drug conjugates, ?ADCs") * Entwicklung und Vorbereitung für die Kommerzialisierung eines an SARS-CoV-2- Varianten angepassten COVID-19-Impfstoffs für die Saison 2025/2026 * Umsatz im ersten Quartal 2025 in Höhe von 0,2 Milliarden Euro(2), Nettoverlust in Höhe von 0,4 Milliarden Euro und unverwässertes und verwässertes Ergebnis pro Aktie von minus 1,73 Euro bzw.1,82 US-Dollar(3) * Starke finanzielle Position aufrechterhalten mit 15,9 Milliarden Euro an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten sowie gehaltenen Wertpapieren zum 31. März 2025(4) * Prognose für das Geschäftsjahr 2025 bestätigt Telefonkonferenz und Webcast sind für den 5. Mai 2025 um 14:00 Uhr MESZ (8:00 Uhr U.S. Eastern Daylight Time) geplant MAINZ, Deutschland, 5. Mai 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE (https://www.biontech.com/de/de/home.html) (Nasdaq: BNTX, ?BioNTech" oder ?das Unternehmen") hat heute die Ergebnisse des am 31. März 2025 endenden ersten Quartals veröffentlicht und Informationen zur Geschäftsentwicklung bekanntgegeben. ?Im ersten Quartal 2025 haben wir die konsequente Umsetzung in unseren strategischen Schwerpunktbereichen fortgesetzt. Das zeigen Daten-Updates zu unserem bispezifischen PD-L1xVEGF-A Antikörperkandidaten BNT327 sowie der klinische Fortschritt unserer Fokusprogramme und Ansätze für Kombinationstherapien", sagte Prof. Dr. Ugur Sahin, CEO und Mitgründer von BioNTech. ?Wir werden uns weiterhin auf unsere zentralen strategischen Programme konzentrieren. Sie sollen dazu beitragen, unsere Vision, die uns seit jeher antreibt, Schritt für Schritt umzusetzen: Wir wollen die Gesundheit von Menschen auf Basis wissenschaftlicher Erkenntnisse verbessern." Finanzergebnisse des ersten Quartals 2025

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 In Millionen EUR, bis auf         |                       |
 Ergebnis pro Aktie              |  Erstes Quartal 2025  |  Erstes Quartal 2024
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 Umsatzerlöse                    |                182,8  |                187,6
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 Nettoverlust                    |              (415,8)  |              (315,1)
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 Unverwässertes und              |                       |
 verwässertes Ergebnis pro       |                       |
 Aktie                           |               (1,73)  |               (1,31)
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Die  Umsatzerlöse  betrugen  182,8 Mio.  EUR  in  dem  zum  31. März 2025 endenden
Quartal,  verglichen mit 187,6 Mio. EUR  im Vorjahreszeitraum. Die Umsatzerlöse im
ersten  Quartal 2025 wurden hauptsächlich durch  Umsätze aus BioNTechs COVID-19-
Impfstoff-Kollaboration erzielt.
Die  Umsatzkosten beliefen  sich in  dem zum  31. März 2025 endenden Quartal auf
83,8 Mio. EUR,  verglichen mit  59,1 Mio. EUR im  Vorjahreszeitraum. Die Veränderung
war  hauptsächlich auf die positiven Auswirkungen einer Neubewertung der Vorräte
im ersten Quartal 2024 zurückzuführen.
Die  Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich  in dem zum 31. März 2025
endenden   Quartal   auf  525,6 Mio. EUR,  verglichen  mit  507,5 Mio. EUR  für  den
Vorjahreszeitraum.   Der   Anstieg   ist   hauptsächlich  auf  die  Durchführung
fortgeschrittener klinischer Studien für Kandidaten aus dem ADC- und Antikörper-
Portfolio von BioNTech zurückzuführen.
Die  Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten(5) beliefen sich insgesamt auf
120,6 Mio. EUR   in   dem  zum  31. März  2025 endenden  Quartal,  verglichen  mit
132,6 Mio. EUR  im  Vorjahreszeitraum.  Der  Rückgang  ist  hauptsächlich auf eine
Reduzierung externer Dienstleistungen zurückzuführen.
Für  das  zum  31. März  2025 endende  Quartal  sind  Ertragsteuern  in Höhe von
29,6 Mio. EUR  realisiert worden,  verglichen mit  realisierten Ertragssteuern von
16,7 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum.
Der  Nettoverlust für das zum 31. März 2025 endende Quartal betrug 415,8 Mio. EUR,
verglichen mit einem Nettoverlust in Höhe von 315,1 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum.
Die  Zahlungsmittel  und  Zahlungsmitteläquivalente  plus  gehaltene Wertpapiere
betrugen   zum  31. März  2025 15.854,4 Mio. EUR,  bestehend  aus  10.184,9 Mio. EUR
Zahlungsmitteln   und   Zahlungsmitteläquivalenten,  3.542,0 Mio. EUR  kurzfristig
gehaltenen Wertpapieren und 2.127,5 Mio. EUR langfristig gehaltenen Wertpapieren.
Das unverwässerte und verwässerte Ergebnis pro Aktie belief sich in dem zum 31.
März  2025 endende Quartal auf minus 1,73 EUR, verglichen mit einem unverwässerten
und verwässerten Ergebnis pro Aktie von minus 1,31 EUR im Vorjahreszeitraum.
Zum  31. März 2025 befanden sich 240.392.622 ausstehende Aktien im Umlauf. Dabei
werden die 8.159.578 Aktien im eigenen Bestand nicht berücksichtigt.
?Unsere  Umsätze  für  das  erste  Quartal  entsprechen  unseren Erwartungen und
spiegeln  die saisonale  Nachfrage nach  COVID-19-Impfstoffen wider", sagte Jens
Holstein,  Chief Financial Officer von BioNTech. ?Wir können unser strategisches
Ziel  dank unserer starken finanziellen  Position konsequent weiterverfolgen und
wollen  BioNTech bis  2030 zu einem  führenden Biotech-Unternehmen  mit mehreren
onkologischen Produkten entwickeln."
Bestätigte Prognose für das Geschäftsjahr 2025(6)
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  Gesamtumsatz für das Geschäftsjahr 2025     | 1.700 Mio. EUR - 2.200 Mio. EUR |
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BioNTech  geht davon aus,  dass die Umsätze  für das gesamte Geschäftsjahr 2025
zwischen  1.700 und 2.200 Mio. EUR liegen  und  sich  ähnlich wie im Geschäftsjahr
2024 entwickeln  werden, wobei eine  Konzentration in den  letzten drei bis vier
Monaten  des Jahres liegen wird, die  erwartungsgemäß den Umsatz für das gesamte
Jahr  beeinflussen  wird.  Die  Umsatzprognose  geht von folgenden Annahmen aus:
relativ  stabile  Impfquoten,  im  Vergleich  zu  2024 ähnliche Preisniveaus und
Marktanteile;   geschätzte   Vorratsabwertungen  und  andere  Belastungen  durch
BioNTechs  Kooperationspartner  Pfizer,  die  sich  negativ auf BioNTechs Umsatz
auswirken;  erwartete  Umsätze  aus  einem  Pandemiebereitschaftsvertrag mit der
deutschen  Regierung; und erwartete Umsätze  aus dem Dienstleistungsgeschäft der
BioNTech-Gruppe.    Potenzielle    Änderungen    der   Gesetzgebung   oder   der
Regierungspolitik,    einschließlich    der    Zölle    und   der   öffentlichen
Gesundheitspolitik,  sowie  die  sich  weltweit entwickelnde öffentliche Meinung
könnten unsere erwarteten Einnahmen und Ausgaben weiter negativ beeinflussen.
Geplante Ausgaben und Investitionen im Geschäftsjahr 2025
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 Forschungs- und Entwicklungskosten            |  2.600 Mio. EUR - 2.800 Mio. EUR  |
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 Vertriebs- und allgemeine Verwaltungskosten   |      650 Mio. EUR - 750 Mio. EUR  |
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 Investitionsausgaben für den operativen       |                               |
 Geschäftsbetrieb                              |      250 Mio. EUR - 350 Mio. EUR  |
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BioNTech geht davon aus, dass sich die Investitionen weiterhin auf die Forschung
und  Entwicklung und die  Skalierung des Unternehmens  entsprechend der späteren
Entwicklungsphase  und der avisierten Marktreife  in der Onkologie konzentrieren
werden   und  dabei  die  Kostendisziplin  beibehalten  wird.  Die  strategische
Kapitalallokation   wird  ebenfalls  weiterhin  ein  wichtiger  Faktor  für  die
Entwicklung  des Unternehmens sein. Als Teil der Strategie von BioNTech wird das
Unternehmen   weiterhin   geeignete  Möglichkeiten  zur  Unternehmensentwicklung
prüfen,  um ein nachhaltiges, langfristiges  Wachstum zu erzielen und zukünftige
Werte zu schaffen.
Der  vollständige, ungeprüfte und  verkürzte konsolidierte Zwischenabschluss ist
in  BioNTechs Bericht  (Form 6-K)  für das  am 31. März  2025 endende Quartal zu
finden,  der  heute  bei  der  US-amerikanischen  Börsenaufsicht (Securities and
Exchange  Commission,  ?SEC")  eingereicht  wurde  und  unter  folgender Adresse
verfügbar ist: www.sec.gov (https://www.sec.gov/).
Endnoten
(1   )Alle Abkürzungen für Zielstrukturen sind in einem Abkürzungsverzeichnis am
Ende dieser Pressemitteilung zusammengestellt.
(2  )Alle Zahlen in dieser Pressemeldung wurden gerundet.
(3   )Berechnet  auf  Basis  des  von  der Deutschen Bundesbank veröffentlichten
durchschnittlichen Wechselkurses für das am 31. März 2025 endende Quartal.
(4   )Eine  Vergleichszahlung  in  Höhe  von  400 Mio. $ im Zusammenhang mit der
Beilegung  einer Vertragsstreitigkeit  mit der  University of  Pennsylvania wird
sich  voraussichtlich  in  der  finanziellen  Position  des Unternehmens für das
zweite  Quartal 2025 niederschlagen.  Im Zusammenhang  mit dieser  Beilegung und
einer  anderen Beilegung mit den National  Institutes of Health (?NIH") erwartet
BioNTech in den Jahren 2025 und 2026 Erstattungen in Höhe von ca. 535 Mio. $ von
ihrem  Kollaborationspartner. Die  erste Erstattungszahlung  erhielt BioNTech im
ersten Quartal 2025.
(5)   ?Vertriebs-  und  allgemeine  Verwaltungskosten" beinhalten Vertriebs- und
Marketingkosten sowie allgemeine Verwaltungskosten.
(6   )Die Prognose schließt externe Risiken aus, die noch nicht bekannt und/oder
quantifizierbar sind. Dies beinhaltet und ist aber nicht beschränkt darauf, dass
in  der Prognose unter anderem keine Auswirkungen laufender und/oder zukünftiger
Rechtsstreitigkeiten  und damit  verbundener Aktivitäten  sowie keine bestimmten
potenziellen   Einmaleffekte   und   Belastungen   im   Zusammenhang   mit   der
Portfoliooptimierung  enthalten  sind.  Die  Prognose  spiegelt  die  erwarteten
Auswirkungen  von  Lizenzvereinbarungen,  Kollaborationen  und potenziellen M&A-
Transaktionen  wider,  insoweit  diese  jeweils  veröffentlicht  sind,  und kann
Gegenstand von Aktualisierungen werden. Das Unternehmen rechnet nicht damit, für
das Geschäftsjahr 2025 einen positiven Nettogewinn zu erzielen.
Operative  Entwicklung des  ersten Quartals  2025, wichtige Ereignisse nach Ende
des Berichtszeitraums und Ausblick auf das Jahr 2025
Ausgewählte Updates aus der Onkologie-Pipeline
Innovative Immunmodulatoren
BNT327,    ehemals   auch   bekannt   als   PM8002,   ist   ein   bispezifischer
Antikörperkandidat,  der PD-L1-Checkpoint-Inhibition mit der Neutralisierung von
VEGF-A kombiniert.
  * Im März 2025 wurden auf dem Europäischen Lungenkrebskongress (European Lung
    Cancer Congress, ?ELCC") vorläufige Daten aus zwei klinischen Phase-2-
    Studien vorgestellt, die in China durchgeführt werden. Die Studien
    untersuchen BNT327 als Erstlinientherapie zur Behandlung von kleinzelligem
    Lungenkrebs im extensiven Stadium (extensive-stage small cell lung cancer,
    ?ES-SCLC") und als Zweitlinientherapie zur Behandlung von kleinzelligem
    Lungenkrebs (small cell lung cancer, ?SCLC").
  *   * Vorläufige Daten aus einer randomisierten, offenen, einarmigen Phase-2-
        Studie (NCT05844150
        (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05844150?term=NCT05844150&rank=1)),
        die BNT327 in Kombination mit Chemotherapie als Erstlinienbehandlung bei
        kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium untersucht, zeigten
        Antitumoraktivität und ein akzeptables Sicherheitsprofil. Es traten
        keine neuen Sicherheitssignale über die typischerweise bei
        Chemotherapie, Anti-PD-(L)1 und Anti-VEGF Monotherapie beschriebenen
        hinaus auf. Diese Daten waren die ersten, die für BNT327 als
        Erstlinientherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium
        präsentiert wurden, und unterstützen die laufende globale randomisierte
        klinische Phase-3-Studie ROSETTA Lung-01 (NCT06712355
        (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06712355)) in dieser Indikation.
  *   * Vorläufige Daten aus einer Phase-2-Studie (NCT05879068
        (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05879068?term=NCT05879068&rank=1)),
        die BNT327 in Kombination mit Chemotherapie als Zweitlinienbehandlung
        bei kleinzelligem Lungenkrebs untersucht, zeigten eine
        Antitumoraktivität, die unabhängig von einer vorherigen immuno-
        onkologischen (?IO") Behandlung beobachtet wurde. Außerdem wurde ein
        akzeptables Sicherheitsprofil beobachtet.
  * Im April 2025 wurden auf der Jahrestagung der American Association for
    Cancer Research (?AACR"), erste Daten einer neuen Kombination des PD-
    L1xVEGF-A bispezifischen Antikörper-Kandidaten BNT327 mit verschiedenen ADC-
    Kandidaten präsentiert.
  *   * Zwischenergebnisse der laufenden Phase-1/2-Studie (NCT05438329
        (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05438329?term=NCT05438329&rank=1))
        zur Untersuchung von BNT327 in Kombination mit dem gegen TROP2
        gerichteten ADC-Kandidaten BNT325/DB-1305 bei Patientinnen und Patienten
        mit fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren zeigten ein
        kontrollierbares Sicherheitsprofil und erste Signale von
        Antitumoraktivität in einer Kohorte von Patientinnen mit
        platinresistentem Eierstockkrebs (platinum-resistant ovarian cancer,
        ?PROC"). Von den 13 Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs,
        die in die Wirksamkeitsanalyse eingeschlossen wurden, zeigten sieben
        Patientinnen ein teilweises Ansprechen (partial response, ?PR") und drei
        Patientinnen eine Stabilisierung der Erkrankung (stable disease, ?SD").
        Ein Ansprechen wurde auch bei Patientinnen und Patienten mit nicht-
        kleinzelligem Lungenkrebs (non-small cell lung cancer, ?NSCLC") oder
        dreifach negativem Brustkrebs (triple-negative breast cancer, ?TNBC")
        beobachtet. Der ADC-Kandidat BNT325/DB-1305 wird in Kollaboration mit
        Duality Biologics (Suzhou) Co. Ltd. (?DualityBio") entwickelt.
  * Ein Daten-Update aus der laufenden Phase-2-Studie zur Erstlinienbehandlung
    bei Mesotheliom, einem seltenen Tumor des Brustfells (Rippenfell oder
    Lungenfell), des Bauchfells oder des Herzbeutels, sowie zwei weitere Poster
    zu den laufenden Phase-3- und Phase-2/3-Studien, ROSETTA Lung-01
    (NCT06712355 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06712355)) bzw. ROSETTA
    Lung-02 (NCT06712316 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06712316)), werden
    auf der Jahrestagung der American Society for Clinical Oncology (?ASCO")
    präsentiert, die vom 30. Mai bis 3. Juni 2025 in Chicago, Illinois,
    stattfindet.
  *   * Abstract-Titel: First report of efficacy and safety results from a Phase
        2 trial evaluating BNT327/PM8002 plus chemotherapy (chemo) as first-line
        treatment (1L) in unresectable malignant mesothelioma
  *   * Abstract-Titel: A global phase III, double-blind, randomized trial of
        BNT327/PM8002 plus chemotherapy (chemo) compared to atezolizumab plus
        chemo in patients (pts) with first-line (1L) extensive-stage small cell
        lung cancer (ES-SCLC)
  *   * Abstract-Titel: A global Phase 2/3, randomized, open-label trial of
        BNT327/PM8002 in combination with chemotherapy (chemo) in first-line
        (1L) non-small cell lung cancer (NSCLC)
mRNA-Krebsimmuntherapien
BNT116   basiert   auf  BioNTech's  unternehmenseigener,  off-the-shelf  FixVac-
Plattform.  Der  Kandidat  wurde  entwickelt,  um  eine Immunantwort gegen sechs
tumor-assoziierte    Antigene    auszulösen,    die    bei   nicht-kleinzelligem
Lungenkarzinom häufig vorkommen.
  * Im April 2025 wurden auf der Jahrestagung der AACR vorläufige Daten aus
    einer Kohorte mit geschwächten Patientinnen und Patienten der laufenden
    Phase-1-Studie LuCa-MERIT-1 (NCT05142189
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05142189?term=NCT05142189&rank=1))
    vorgestellt. In der Kohorte wird BNT116 in Kombination mit cemiplimab als
    Erstlinienbehandlung bei Patientinnen und Patienten mit PD-L1 positivem
    (Tumorzell-Score (tumor proportion score, ?TPS") >=1%) inoperablem nicht-
    kleinzelligen Lungenkarzinom dritten Grades oder metastasiertem nicht-
    kleinzelligen Lungenkarzinom vierten Grades untersucht, die keine
    Chemotherapie als Erstlinienbehandlung erhalten können. Die
    Kombinationstherapie aus BNT116 und cemiplimab zeigte eine
    Antitumoraktivität, eine konsistente Auslösung der Immunantwort und ein
    kontrollierbares Sicherheitsprofil.
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
BNT324/DB-1311 ist ein gegen B7H3 gerichteter ADC-Kandidat, der in Kollaboration
mit  DualityBio entwickelt wird. Das  Programm erhielt den Fast-Track-Status der
amerikanischen  Arzneimittelbehörde (U.S.  Food and  Drug Administration, ?FDA")
für  die Behandlung  von Patienten  mit fortgeschrittenem kastrationsresistentem
Prostatakrebs  (castration  resistant  prostate  cancer,  ?CRPC"), bei denen die
Erkrankung mit oder nach systemischen Standardtherapien fortgeschritten ist. Für
die  Behandlung  von  Patientinnen  und  Patienten  mit  fortgeschrittenem  oder
metastasiertem  Speiseröhren-Plattenepithelkarzinom  (esophageal  squamous  cell
carcinoma, ?ESCC") erteilte die FDA dem Programm den Orphan-Drug-Status.
  * Vorläufige Daten aus einer laufenden Phase-1/2-Studie (NCT05914116
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05914116)) werden auf der ASCO-
    Jahrestagung 2025 präsentiert. Die Studie untersucht die Sicherheit und
    Verträglichkeit von BNT324/DB-1311 bei Patientinnen und Patienten mit
    fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich Patienten mit
    fortgeschrittenem/inoperablem oder metastasiertem kastrationsresistentem
    Prostatakrebs.
  * Abstract-Titel: DB?1311/BNT324 (a novel B7H3 ADC) in patients with heavily
    pretreated castrate-resistant prostate cancer (CRPC)
BNT325/DB-1305 ist   ein   gegen   TROP2   gerichteter   ADC-Kandidat,   der  in
Kollaboration  mit DualityBio entwickelt  wird. BNT325/DB-1305 erhielt den Fast-
Track-Status  der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA  für die Behandlung von
Patientinnen  und Patienten mit  platinresistentem, epithelialem Eierstockkrebs,
Eileiterkrebs  (fallopian  tube  cancer,  ?PFTC")  oder  primärem Bauchfellkrebs
(primary  peritoneal  cancer,  ?PPC"),  die  zuvor  eine  bis  drei  systemische
Therapien erhalten haben.
  * Im März 2025 wurden auf der Jahrestagung der Society of Gynecologic Oncology
    (?SGO") vorläufige Daten einer laufenden Phase-1/2-Studie (NCT05438329
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05438329?term=NCT05438329&rank=1))
    vorgestellt. Die Studie untersucht BNT325/DB-1305 in Signalfindungs-Kohorten
    in einer Reihe von Krebsindikationen, einschließlich platinresistentem,
    epithelialem Eierstockkrebs. Die Daten aus einer Patientenkohorte mit dieser
    Krebsart zeigten ein kontrollierbares Sicherheitsprofil und erste Anzeichen
    einer Antitumoraktivität.
Geschäfts- und Kommerzialisierungsentwicklungen im ersten Quartal 2025
  * Im Laufe des heutigen Tages gab BioNTech bekannt, dass der Aufsichtsrat
    Ramón Zapata-Gomez mit Wirkung zum 1. Juli 2025 als Chief Financial Officer
    in den Vorstand beruft. Er wechselt von der globalen biomedizinischen
    Forschungsorganisation (Novartis Biomedical Research) der Novartis AG, wo er
    seit 2022 als CFO tätig war, zu BioNTech. Ramón Zapata tritt die Nachfolge
    von Jens Holstein an, der wie bereits angekündigt zum 30. Juni 2025
    planmäßig aus dem Unternehmen ausscheiden und in den Ruhestand gehen wird.
  * Im Februar 2025, schloss BioNTech die Übernahme von Biotheus ab. Mit der
    Übernahme erwarb BioNTech die vollen weltweiten Rechte an BNT327 und allen
    anderen Pipeline-Kandidaten von Biotheus sowie an der unternehmenseigenen
    Plattform zur Entwicklung von Antikörpern und der Expertise des Unternehmens
    zur Herstellung bispezifischer ADCs. Die Gesamtsumme der Transaktion betrug
    800 Mio. $ zuzüglich zusätzlicher leistungsbasierter Zahlungen von bis zu
    150 Mio. $.
  * BioNTech und Pfizer haben an JN.1 und KP.2 angepasste COVID-19-Impfstoffe
    entwickelt, produziert und ausgeliefert. Die Impfstoffe erhielten in mehr
    als 40 Ländern und Regionen verschiedene behördliche Zulassungen und
    Marktzulassungen. BioNTech konzentriert sich nun auf die Vorbereitung zur
    Entwicklung eines an SARS-CoV-2-Varianten angepassten COVID-19-Impfstoffs,
    um für eine Marktzulassung vor der kommenden Impfsaison 2025/2026 bereit zu
    sein, vorbehaltlich behördlicher Genehmigungen.
Bevorstehende Veranstaltungen für Investoren und Analysten
  * Hauptversammlung: 16. Mai 2025
  * ?Innovation Series" (Forschung und Entwicklung): 11. November 2025
Telefonkonferenz und Informationen zum Webcast
BioNTech  lädt Investorinnen  und Investoren  und die  allgemeine Öffentlichkeit
ein,  heute, den 5. Mai  2025 um 14:00 Uhr MESZ  (8:00 Uhr U.S. Eastern Daylight
Time)  an der Telefonkonferenz samt Webcast  teilzunehmen, in dem die Ergebnisse
für das erste Quartal 2025 veröffentlicht werden.
Um  an der Live-Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte unter
diesem       Link       (https://urldefense.com/v3/__https:/register-conf.media-
server.com/register/BIb1d0024cbbad4a33b59bfc804bce1cf1__;!!B2jYIWBvqQ!nj76z0UeZs
IBiWkcaVaBOLWvcGYq8xh3nb8UXDGMXmvLNjJeVSh6WOw9t-
a9SP_RvnXTd0bNH3kzgnwyo0lKg67L0V8KfKHWzw$).  Nach  der  Registrierung werden die
Einwahldaten und die dazugehörige PIN übermittelt.
Die  Präsentation wird  samt Ton  über diesen  Webcast-Link (https://edge.media-
server.com/mmc/p/jpspopsb/) verfügbar sein.
Die  Teilnehmerinnen  und  Teilnehmer  können  die  Folien  und  den Webcast der
Telefonkonferenz   auch   über   die   Seite   ?Events  und  Präsentationen"  im
Investorenbereich  auf  der  Webseite  des  Unternehmens  unter  www.BioNTech.de
(http://www.BioNTech.de)  abrufen. Eine Aufzeichnung des Webcasts wird kurz nach
Beendigung  der Telefonkonferenz zur  Verfügung stehen und  auf der Webseite des
Unternehmens für weitere 30 Tage zugänglich sein.
Über BioNTech
Biopharmaceutical  New  Technologies  (BioNTech)  ist  ein  globales innovatives
Immuntherapie-Unternehmen, das bei der Entwicklung von Therapien gegen Krebs und
andere  schwere Erkrankungen  Pionierarbeit leistet.  Das Unternehmen kombiniert
eine  Vielzahl an modernen  therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools,
um  die  Entwicklung  innovativer  Biopharmazeutika  rasch  voranzutreiben.  Das
diversifizierte  Portfolio  an  onkologischen  Produktkandidaten  umfasst  mRNA-
Krebsimmuntherapien,  innovative  Immunmodulatoren  und Präzisionstherapien, wie
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und innovative chimäre Antigenrezeptoren (CAR)-T-
Zelltherapien  und zielt  darauf ab,  das gesamte  Spektrum an Krebserkrankungen
abzudecken.  Auf Basis ihrer umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-
Therapien   und  -Impfstoffen  und  unternehmenseigener  Herstellungskapazitäten
erforscht  und  entwickelt  BioNTech  neben  ihrer  diversifizierten  Onkologie-
Pipeline     gemeinsam    mit    Kollaborationspartnern    verschiedene    mRNA-
Impfstoffkandidaten  für eine Reihe von Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet
Seite    an    Seite    mit    weltweit    renommierten    und   spezialisierten
Kollaborationspartnern  aus  der  pharmazeutischen  Industrie,  darunter Duality
Biologics, Fosun Pharma, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe), Genevant,
Genmab, MediLink, OncoC4, Pfizer und Regeneron.
Weitere        Information        finden        Sie       unter: www.BioNTech.de
(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=5SCew-fo4xvfFuqn-
NDLTr16mHL3XR5rgxpctEWsZXt8GnIAc5y4EwSP4fu0J6Qw3Kcjsw_eywVmrMXtXy4nBhqQ1UEzEfjT7
IEMNchp2f4BZvvxroo_Nj6SH3sxXr6CHh3m9JHnYpCb07AxAUHTO2bdAT6q2i2E0ySZ0IIclRdgsb0XT
zZ-ucJFfJjddP01LIPxb9jUBC_Crq5isp_sA2DoOwrOvpI5Lb3K6mO_6ko=).
Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech
Diese  Pressemitteilung enthält bestimmte in  die Zukunft gerichtete Aussagen im
Rahmen  des  angepassten  Private  Securities  Litigation  Reform Act von 1995,
einschließlich,  aber nicht  begrenzt auf  ausdrückliche oder implizite Aussagen
bezogen  auf: BioNTechs zu erwartende Umsätze und Nettogewinne/(-verluste) durch
die  Verkäufe von BioNTechs COVID-19-Impfstoff  in Vertriebsgebieten, die in der
Verantwortung  von BioNTechs Kollaborationspartnern  liegen, insbesondere solche
Angaben,  die auf  vorläufigen Schätzungen  von BioNTechs  Partnern beruhen; die
Geschwindigkeit und der Grad der Marktakzeptanz von BioNTechs COVID-19-Impfstoff
und  weiterer  Produktkandidaten,  falls  diese  zugelassen werden; den Annahmen
hinsichtlich    der    zu    erwartenden    Veränderungen   in   der   COVID-19-
Impfstoffnachfrage,    einschließlich   Veränderungen   der   Anforderungen   im
Bestellverhalten  und der erwarteten behördlichen Empfehlungen zur Anpassung von
Impfstoffen  an  neue  Varianten  oder  Sublinien;  der Beginn, der Zeitplan und
Fortschritt  sowie die Ergebnisse  und die Kosten  von BioNTechs Forschungs- und
Entwicklungsprogrammen,   einschließlich   BioNTechs   laufende  und  zukünftige
präklinische  und klinische  Studien, einschließlich  Aussagen in  Bezug auf den
erwarteten  Zeitpunkt  des  Beginns,  der  Rekrutierung, und des Abschlusses von
klinischen   Studien   und  damit  verbundenen  Vorbereitungsarbeiten,  und  der
Verfügbarkeit  von Ergebnissen sowie den Zeitpunkt und das Ergebnis von Anträgen
auf behördliche Genehmigungen und Zulassungen; BioNTechs Erwartungen in Hinblick
auf    potenzielle   zukünftige   Kommerzialisierungen   im   Onkologie-Bereich,
einschließlich   der   Ziele   hinsichtlich   Zeitpunkt  und  Indikationen;  den
angestrebten     Zeitpunkt    und    die    Anzahl    zusätzlicher    potenziell
zulassungsrelevanter klinischer Studien, sowie das Zulassungspotenzial jeglicher
klinischer   Studien,  die  BioNTech  möglicherweise  initiiert;  Gespräche  mit
Zulassungsbehörden;  BioNTechs Erwartungen in Bezug  auf geistiges Eigentum; die
Auswirkungen   von   BioNTechs  Kollaborations-  und  Lizenzvereinbarungen;  die
Entwicklung,   Art   und   Durchführbarkeit   nachhaltiger   Lösungen   für  die
Impfstoffproduktion  und -versorgung; den Einsatz von künstlicher Intelligenz in
BioNTechs  präklinischen und klinischen Abläufen; BioNTechs Erwartungen in Bezug
auf  die  Zollpolitik;  und  BioNTechs  Schätzungen für Umsätze, Forschungs- und
Entwicklungskosten,    Vertriebs-    und    Marketingkosten   sowie   allgemeine
Verwaltungskosten  und Investitionsausgaben für den operativen Geschäftsbetrieb;
BioNTechs  Erwartungen bezüglich  anstehender Zahlungen  im Zusammenhang mit der
Beilegung  von Rechtsstreitigkeiten; BioNTechs Erwartungen bezüglich anstehender
wissenschaftlicher    und   anlegerbezogener   Präsentationen;   und   BioNTechs
Erwartungen bezüglich des Nettogewinns/(-verlusts). In manchen Fällen können die
zukunftsgerichteten  Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie ?wird", ?kann",
?sollte",   ?erwartet",  ?beabsichtigt",  ?plant",  ?zielt  ab",  ?antizipiert",
?glaubt",  ?schätzt",  ?prognostiziert",  ?potenziell",  ?setzt  fort"  oder die
negative  Form dieser  Begriffe oder  einer anderen  vergleichbaren Terminologie
identifiziert  werden, allerdings müssen nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen
diese Wörter enthalten.
Die  zukunftsgerichteten Aussagen  in dieser  Pressemitteilung basieren  auf den
aktuellen  Erwartungen und  Überzeugungen von  BioNTech hinsichtlich zukünftiger
Ereignisse  und  sind  weder  Versprechen  noch  Garantien und sollten nicht als
solche  angesehen  werden,  da  sie  einer  Reihe  von bekannten und unbekannten
Risiken,  Unsicherheiten  und  anderen  Faktoren  unterliegen,  von  denen viele
außerhalb  der Kontrolle von  BioNTech liegen und  die dazu führen könnten, dass
die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und gegenteilig von denen abweichen, die
in  diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich  oder implizit zum Ausdruck
gebracht  werden. Diese Risiken  und Ungewissheiten beinhalten,  sind aber nicht
beschränkt  auf: die Unwägbarkeiten, die mit Forschung und Entwicklung verbunden
sind,  einschließlich der  Fähigkeit, die  erwarteten klinischen  Endpunkte, die
Termine  für  Beginn  und/oder  Abschluss  klinischer  Studien, voraussichtliche
Fristen  für die Veröffentlichung von Daten, die Termine für die Einreichung bei
den  Behörden, die Termine für behördliche  Zulassungen und/oder die Termine für
Markteinführung   zu   erreichen,   sowie   die   Risiken  im  Zusammenhang  mit
präklinischen    und    klinischen   Daten,   einschließlich   der   in   dieser
Pressemitteilung  veröffentlichen Daten  und einschließlich  der Möglichkeit für
das    Auftreten    ungünstiger    neuer    präklinischer,    klinischer    oder
sicherheitsrelevanter  Daten  und  weitere  Analysen  vorhandener präklinischer,
klinischer  oder sicherheitsrelevanter Daten; die  Art der klinischen Daten, die
einer  ständigen Überprüfung  durch Peer-Review,  einer behördlichen Prüfung und
einer      Marktinterpretation     unterliegen;     BioNTechs     Preis-     und
Kostenübernahmeverhandlungen  für  den  COVID-19-Impfstoff  des Unternehmens mit
staatlichen  Stellen, privaten Krankenversicherungen  und anderen Kostenträgern;
die  künftige kommerzielle Nachfrage  und der medizinische  Bedarf an Erst- oder
Auffrischungsdosen mit einem COVID-19-Impfstoff; die Auswirkungen von Zöllen und
Eskalationen  in  der  Handelspolitik;  der  Wettbewerb  durch  andere COVID-19-
Impfstoffe  oder bezogen auf BioNTechs weitere Produktkandidaten, einschließlich
solcher    mit   anderen   Wirkmechanismen   und   anderen   Herstellungs-   und
Vertriebsbedingungen,  unter anderem auf der  Grundlage von Wirksamkeit, Kosten,
Lager-   und   Lieferbedingungen,   die   Breite   der  zugelassenen  Anwendung,
Nebenwirkungsprofil  und  Beständigkeit  der  Immunantwort;  den  Zeitpunkt  und
BioNTechs  Fähigkeit, behördliche Zulassungen  für Produktkandidaten zu erhalten
und aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit von BioNTechs COVID-19-Impfstoffen, COVID-
19 zu  verhindern,  das  von  aufkommenden  Virusvarianten  verursacht wird; die
Fähigkeit   von   BioNTech   und   ihren   Vertragspartnern,   die   notwendigen
Energieressourcen   zu   verwalten   und  zu  beschaffen;  BioNTechs  Fähigkeit,
Forschungsmöglichkeiten  zu erkennen und Prüfpräparate  zu identifizieren und zu
entwickeln; die Fähigkeit und Bereitschaft von BioNTechs Kollaborationspartnern,
die   Forschungs-   und   Entwicklungsaktivitäten   in   Bezug   auf   BioNTechs
Produktkandidaten und Prüfpräparate fortzusetzen; die Auswirkungen von COVID-19
auf   Entwicklungsprogramme,   Lieferketten,   Kollaborationspartner   und   die
finanzielle Leistungsfähigkeit von BioNTech; unvorhergesehene Sicherheitsbelange
und  potenzielle Ansprüche, die  angeblich durch den  Einsatz von durch BioNTech
entwickelte  oder  hergestellte  Produkte  und  Produktkandidaten auftreten; die
Fähigkeit  BioNTechs  und  die  von  BioNTechs Kollaborationspartnern, BioNTechs
COVID-19-Impfstoff  zu  kommerzialisieren  und  zu  vermarkten  und,  falls  sie
zugelassen   werden,   BioNTechs  Produktkandidaten;  BioNTechs  Fähigkeit,  die
Entwicklung   und   damit   verbundene   Kosten  des  Unternehmens  zu  steuern;
regulatorische  und politische Entwicklungen in den USA und anderen Ländern; die
Fähigkeit,  BioNTechs Produktionskapazitäten effektiv zu skalieren und BioNTechs
Produkte  und Produktkandidaten herzustellen;  Risiken in Bezug  auf das globale
Finanzsystem  und die  Märkte; und  andere Faktoren,  die BioNTech derzeit nicht
bekannt sind.
Den  Leserinnen und Lesern wird empfohlen,  die Risiken und Unsicherheiten unter
?Risk  Factors" in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 31. März 2025 endende
Quartal  und in den darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten zu lesen.
Sie  sind  auf  der  Website  der  SEC  unter  www.sec.gov (http://www.sec.gov/)
verfügbar.  Diese  zukunftsgerichteten  Aussagen  gelten  nur  zum Zeitpunkt der
Veröffentlichung  dieser Pressemitteilung. Außerhalb rechtlicher Verpflichtungen
übernimmt  BioNTech keinerlei  Verpflichtung, solche  in die Zukunft gerichteten
Aussagen  nach dem Datum dieser Pressemitteilung zu aktualisieren, um sie an die
tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der Erwartungen anzupassen.
Hinweis:  Dies ist eine Übersetzung  der englischsprachigen Pressemitteilung. Im
Falle  von Abweichungen  zwischen der  deutschen und  der englischen Version hat
ausschließlich die englische Fassung Gültigkeit.
KONTAKTE
Investorenanfragen
Michael Horowicz
Investors@biontech.de (mailto:Investors@biontech.de)
Medienanfragen
Jasmina Alatovic
Media@biontech.de (mailto:Media@biontech.de)
Zielstrukturen im Überblick
+--------------+-----------------------------------------------------+
| Anti-PD-(L)1 | Anti-programmed cell death protein (death-ligand) 1 |
+--------------+-----------------------------------------------------+
| PD-L1        | Programmed death-ligand 1                           |
+--------------+-----------------------------------------------------+
| TROP2        | Trophoblasten-Zelloberflächen-Antigen 2             |
+--------------+-----------------------------------------------------+
| VEGF-A       | Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor A          |
+--------------+-----------------------------------------------------+
       Verkürzte Konzern-Gewinn- und Verlustrechnung der Zwischenperiode

                                                            Drei Monate
                                                           zum 31. März
                                                 +---------------+
                                                 |         2025  |         2024
                                                 |               |
 (in Millionen EUR, bis auf Ergebnis pro Aktie)    |  (ungeprüft)  |  (ungeprüft)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Umsatzerlöse                                    |        182,8  |        187,6
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Umsatzkosten                                    |       (83,8)  |       (59,1)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Forschungs- und Entwicklungskosten              |      (525,6)  |      (507,5)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Vertriebs- und Marketingkosten                  |       (13,7)  |       (15,6)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Allgemeine Verwaltungskosten                    |      (106,9)  |      (117,0)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Sonstige betriebliche Aufwendungen              |       (48,5)  |       (23,9)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Sonstige betriebliche Erträge                   |         61,6  |         28,3
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Betriebsergebnis                                |      (534,1)  |      (507,2)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Finanzerträge                                   |        122,6  |        180,1
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Finanzaufwendungen                              |       (33,9)  |        (4,7)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Verlust vor Steuern                             |      (445,4)  |      (331,8)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Ertragsteuern                                   |         29,6  |         16,7
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Nettoverlust                                    |      (415,8)  |      (315,1)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Ergebnis pro Aktie                              |               |
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Unverwässertes und verwässertes Ergebnis pro    |               |
 Aktie                                           |       (1,73)  |       (1,31)
------------------------------------------------ +---------------+ ------------
                 Verkürzte Konzern-Bilanz der Zwischenperiode

                                                +---------------+
                                                |     31. März  |  31. Dezember
                                                |               |
 (in Millionen EUR)                               |         2025  |          2024
                                                |               |
 Aktiva                                         |  (ungeprüft)  |
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Langfristige Vermögenswerte                    |               |
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Geschäfts- oder Firmenwert                     |        375,9  |         380,6
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Sonstige immaterielle Vermögenswerte           |      1.511,2  |         790,4
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Sachanlagen                                    |      1.026,1  |         935,3
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Nutzungsrechte                                 |        241,9  |         248,1
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Vertragsvermögenswerte                         |          7,9  |           9,8
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Sonstige finanzielle Vermögenswerte            |      2.285,8  |       1.254,0
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Sonstige nichtfinanzielle Vermögenswerte       |         22,6  |          26,3
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Latente Steueransprüche                        |         85,5  |          81,7
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Summe langfristige Vermögenswerte              |      5.556,9  |       3.726,2
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Kurzfristige Vermögenswerte                    |               |
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Vorräte                                        |        254,4  |         283,3
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Forderungen aus Lieferungen und Leistungen     |               |
 und sonstige Forderungen                       |        956,5  |       1.463,9
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Vertragsvermögenswerte                         |         10,0  |          10,0
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Sonstige finanzielle Vermögenswerte            |      3.924,9  |       7.021,7
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Sonstige nichtfinanzielle Vermögenswerte       |        234,3  |         212,7
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Ertragsteueranspruch                           |         60,5  |          50,0
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente   |     10.184,9  |       9.761,9
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Summe kurzfristige Vermögenswerte              |     15.625,5  |      18.803,5
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Bilanzsumme                                    |     21.182,4  |      22.529,7
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
                                                |               |
                                                |               |
 Passiva                                        |               |
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Eigenkapital                                   |               |
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Gezeichnetes Kapital                           |        248,6  |         248,6
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Kapitalrücklagen                               |      1.447,4  |       1.398,6
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Eigene Anteile                                 |        (8,2)  |         (8,6)
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Gewinnrücklagen                                |     18.682,2  |      19.098,0
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Sonstige Rücklagen                             |    (1.443,4)  |     (1.325,5)
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Summe Eigenkapital                             |     18.926,6  |      19.411,1
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Langfristige Schulden                          |               |
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Leasingverbindlichkeiten und Darlehen          |        237,5  |         214,7
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten         |        150,9  |          46,9
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Rückstellungen                                 |         20,8  |          20,9
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Vertragsverbindlichkeiten                      |        182,9  |         183,0
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten    |         85,1  |          87,5
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Latente Steuerschulden                         |         44,1  |          42,4
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Summe langfristige Schulden                    |        721,3  |         595,4
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Kurzfristige Schulden                          |               |
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Leasingverbindlichkeiten und Darlehen          |         55,5  |          39,5
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Verbindlichkeiten aus Lieferungen und          |               |
 Leistungen und sonstige Verbindlichkeiten      |        443,8  |         426,7
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten         |        443,4  |       1.443,4
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Ertragsteuerverbindlichkeiten                  |          5,4  |           4,5
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Rückstellungen                                 |        121,9  |         144,8
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Vertragsverbindlichkeiten                      |        294,5  |         294,9
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten    |        170,0  |         169,4
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Summe kurzfristige Schulden                    |      1.534,5  |       2.523,2
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Summe Schulden                                 |      2.255,8  |       3.118,6
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
 Bilanzsumme                                    |     21.182,4  |      22.529,7
----------------------------------------------- +---------------+ -------------
         Verkürzte Konzern-Kapitalflussrechnung der Zwischenperiode

                                                            Drei Monate
                                                           zum 31. März
                                                 +---------------+
                                                 |         2025  |         2024
                                                 |               |
 (in Millionen EUR)                                |  (ungeprüft)  |  (ungeprüft)
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 Betriebliche Tätigkeit                          |               |
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 Nettoverlust                                    |      (415,8)  |      (315,1)
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 Ertragsteuern                                   |       (29,6)  |       (16,7)
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 Verlust vor Steuern                             |      (445,4)  |      (331,8)
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 Anpassungen zur Überleitung des Ergebnisses     |               |
 vor Steuern auf die Netto-Cashflows:            |               |
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 Abschreibungen auf Sachanlagen, immaterielle    |               |
 Vermögenswerte und Nutzungsrechte               |         42,8  |         38,3
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Aufwendungen für anteilsbasierte Vergütung      |         22,1  |         16,3
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 Fremdwährungsdifferenzen, netto                 |         48,3  |       (28,7)
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 (Gewinn) / Verlust aus dem Abgang von           |               |
 Sachanlagen                                     |        (0,1)  |            -
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Finanzerträge ohne Fremdwährungsdifferenzen     |      (122,6)  |      (174,9)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Finanzaufwendungen ohne                         |               |
 Fremdwährungsdifferenzen                        |          7,9  |          4,7
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 Zuwendungen der öffentlichen Hand               |       (14,5)  |        (9,1)
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 Sonstige nicht zahlungswirksame Erträge /       |               |
 (Aufwendungen)                                  |       (14,3)  |            -
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Nicht realisierter Nettoverlust aus             |               |
 erfolgswirksam zum beizulegenden Zeitwert       |               |
 bewerteten derivativen Finanzinstrumenten       |       (11,3)  |          1,7
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 Veränderungen des Nettoumlaufvermögens:         |               |
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 Abnahme der Forderungen aus Lieferungen und     |               |
 Leistungen, sonstigen Forderungen,              |               |
 Vertragsvermögenswerten und sonstigen           |               |
 Vermögenswerten                                 |        520,7  |        498,2
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 Abnahme / (Zunahme) der Vorräte                 |         33,8  |         12,3
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 (Abnahme) / Zunahme der Verbindlichkeiten aus   |               |
 Lieferungen und Leistungen, sonstigen           |               |
 Finanzverbindlichkeiten, sonstigen              |               |
 Verbindlichkeiten, Vertragsverbindlichkeiten,   |               |
 Rückerstattungsverbindlichkeiten und            |               |
 Rückstellungen                                  |      (971,0)  |      (288,0)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Erhaltene Zinsen                                |        118,6  |        199,4
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Gezahlte Zinsen                                 |        (3,1)  |        (3,7)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Erstattete / (Gezahlte) Ertragsteuern           |       (12,2)  |      (258,8)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Auszahlungen für anteilsbasierte Vergütung      |        (3,6)  |        (2,4)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Erhaltene Zuwendungen der öffentlichen Hand     |         23,2  |          9,2
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Cashflows aus der betrieblichen Tätigkeit       |      (780,7)  |      (317,3)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Investitionstätigkeit                           |               |
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Erwerb von Sachanlagen                          |       (48,9)  |       (58,5)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Erlöse aus der Veräußerung von Sachanlagen      |          0,5  |            -
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Erwerb von immateriellen Vermögenswerten und    |               |
 Nutzungsrechten                                 |      (569,2)  |       (78,4)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Erwerb von Tochterunternehmen und               |               |
 Geschäftsbetrieben abzüglich erworbener         |               |
 Zahlungsmittel                                  |       (78,5)  |            -
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Investitionen in sonstige finanzielle           |               |
 Vermögenswerte                                  |    (2.507,7)  |    (4.895,1)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Erlöse aus der Fälligkeit von sonstigen         |               |
 finanziellen Vermögenswerten                    |      4.450,6  |      2.727,6
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Cashflows aus der Investitionstätigkeit         |      1.246,8  |    (2.304,4)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Finanzierungstätigkeit                          |               |
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Tilgung von Darlehen                            |        (4,5)  |            -
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Tilgung von Leasingverbindlichkeiten            |        (9,3)  |        (7,8)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Cashflows aus der Finanzierungstätigkeit        |       (13,8)  |        (7,8)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Nettozunahme / (-abnahme) von Zahlungsmitteln   |               |
 und Zahlungsmitteläquivalenten                  |        452,3  |    (2.629,5)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Wechselkursbedingte Änderungen der              |               |
 Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente    |       (16,1)  |          6,8
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Andere bewertungsbedingte Änderungen der        |               |
 Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente    |       (13,2)  |       (64,4)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
 Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente    |               |
 zum Beginn der Berichtsperiode                  |      9.761,9  |     11.663,7
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 Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente    |               |
 zum 31. März                                    |     10.184,9  |      8.976,6
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 ISIN  US09075V1026

AXC0136 2025-05-05/12:50

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