MorphoSys AG berichtet Ergebnisse der ersten neun Monate 2016

MorphoSys AG / MorphoSys AG berichtet Ergebnisse der ersten neun Monate 2016 . Verarbeitet und übermittelt durch Nasdaq Corporate Solutions. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. Source: Globenewswire

Finanzprognose 2016 bestätigt

Telefonkonferenz und Webcast (auf Englisch) heute um 14:00 Uhr MEZ

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) veröffentlichte heute die Finanzergebnisse der ersten neun Monate 2016 sowie die wesentlichen operativen Ereignisse des dritten Quartals, das am 30. September 2016 endete.

Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2016

• In den ersten neun Monaten 2016 lag der Konzernumsatz bei 36,7 Mio. Euro und das EBIT bei -32,3 Mio. Euro. Vorjahresvergleichszahlen enthielten einen Sondereffekt in Höhe von jeweils rund 59  Mio. Euro (9-Monats-Umsatz 2015: 93,9 Mio. Euro, 9-Monats-EBIT 2015: 34,7  Mio. Euro)
• Bereinigt um den Einmaleffekt des Vorjahres stieg der 9-Monats-Umsatz im Vorjahresvergleich um 5%.
• Die Liquiditätsposition des Konzerns betrug 267,2 Mio. Euro am 30. September 2016 (31. Dezember 2015: 298,4 Mio. Euro).
• Umsatzprognose für 2016 in Höhe von 47 bis 52 Mio. Euro und EBIT-Prognose 2016 in Höhe von -58 bis -68 Mio. Euro bestätigt.

Operative Höhepunkte des 3. Quartals 2016

• Anfang August meldete MorphoSys, dass der Sicherheitsteil der klinischen Phase 2-Studie von MOR208 in Kombination mit Lenalidomid bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) (L-MIND-Studie) erfolgreich abgeschlossen wurde.
• Anfang September gab MorphoSys bekannt, dass der erste Patient im Sicherheitsteil einer Phase 2/3-Kombinationsstudie mit MOR208 und Bendamustin behandelt wurde. Die B-MIND-Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit von MOR208 in Kombination mit dem chemotherapeutischen Wirkstoff Bendamustin im Vergleich zu Rituximab plus Bendamustin untersuchen und soll voraussichtlich 2017 in eine zulassungsrelevante Phase 3-Studie übergehen.
• Ende September gaben MorphoSys und sein belgischer Entwicklungspartner Galapagos NV bekannt, dass der erste Patient mit atopischer Dermatitis im Rahmen der laufenden Phase 1-Studie mit dem IL-17C Antikörper MOR106 behandelt worden ist, nachdem der Antikörper zuvor eine gute Sicherheit bei gesunden Freiwilligen gezeigt hatte.
• Anfang Juli gab MorphoSys den Erhalt einer Meilensteinzahlung von Novartis bekannt, die im zweiten Quartal 2016 verbucht wurde. Sie wurde ausgelöst durch den Beginn einer klinischen Phase 1-Studie eines neuartigen HuCAL-Antikörpers zur Prävention von Thrombose.
• Im September gab das Unternehmen die Ernennung von vier Experten in das neu gegründete Scientific Advisory Board bekannt. Das international besetzte wissenschaftliche Expertengremium wird das Unternehmen bei strategischen Fragen und Zukunftsperspektiven im Bereich seiner Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten unterstützen.
• Im September gab Lanthio Pharma B.V., die auf die Entwicklung von Lanthipeptiden spezialisierte niederländische MorphoSys-Tochtergesellschaft, die Ernennung von Dr. med. Axel Mescheder zum Chief Medical Officer bekannt.
• Mitte Oktober gab das Unternehmen den Erhalt einer Meilensteinzahlung von Novartis bekannt, die im dritten Quartal 2016 realisiert wurde. Sie wurde ausgelöst durch den Beginn einer klinischen Phase 1-Studie eines neuen HuCAL-Antikörpers gegen Krebs.
• Am Ende des dritten Quartals umfasste die MorphoSys-Pipeline ein Allzeithoch von 110 therapeutischen Programmen, von denen sich 28 in der klinischen Entwicklung befinden.

Ereignisse nach Ende des 3. Quartals 2016

Am 1. Oktober 2016 gab MorphoSys bekannt, dass sein Lizenznehmer Janssen Research & Development, LLC (Janssen) positive Ergebnisse aus einer klinischen Phase 3-Studie mit Guselkumab bei 837 Patienten mit moderater bis schwerer Ausprägung von Schuppenflechte berichtet hat ("VOYAGE 1" Studie). Guselkumab ist ein mithilfe der Antikörperbibliothek von MorphoSys identifizierter, vollständig humaner Antikörper, der sich gegen das Zielmolekül IL-23 richtet. Laut Janssen wurden die beiden primären Studienziele erreicht. Zusätzlich berichtete Janssen, dass alle wesentlichen sekundären Studienziele mit statistischer Signifikanz bei dem Vergleich von Guselkumab gegenüber Adalimumab (Humira®) erreicht wurden. Nach der Bekanntgabe der positiven Studienergebnisse verkündete Janssen die Absicht, noch im Jahr 2016 einen Zulassungsantrag zu stellen. Guselkumab könnte damit der erste HuCAL-Antikörper werden, der auf den Markt kommt.

* Mögliche Differenzen sind rundungsbedingt

"Wir freuen uns über die Phase 3-Daten in mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte, die unser Partner Janssen mit Guselkumab erzielt hat. Dies könnte das erste Medikament auf Basis unserer firmeneigenen Technologie werden, das auf den Markt kommt", kommentierte Dr. Simon Moroney, Vorstandsvorsitzender der MorphoSys AG. "Unsere therapeutische Pipeline entwickelt sich sehr gut weiter: Mit aktuell 110 Programmen in der Entwicklung, von denen sich 28 in klinischen Studien befinden, ist sie größer als je zuvor."

"Die Ergebnisse der ersten neun Monate 2016 zeigen, dass wir auf dem richtigen Weg sind, um unsere Ziele für das Gesamtjahr zu erreichen", sagte Jens Holstein, Finanzvorstand der MorphoSys AG. "Basierend auf unserer soliden Finanzlage mit einer Liquiditätsposition von 267,2 Mio. Euro zum Ende des dritten Quartals wird MorphoSys weiterhin aus einer Position der Stärke in seine viel versprechenden firmeneigenen Entwicklungskandidaten investieren."

Finanzergebnisse der ersten neun Monate 2016 (IFRS)

Die Konzernumsatzerlöse beliefen sich in den ersten neun Monaten 2016 auf 36,7 Mio. Euro, nach 93,9 Mio. Euro in den ersten neun Monaten 2015. Der Hauptgrund für den Rückgang im Vergleich zum Vorjahreszeitraum ist ein Einmaleffekt im Vorjahr in Höhe von rund 59 Mio. Euro im Zusammenhang mit der Beendigung der Kooperation mit Celgene zu MOR202. Bereinigt um diesen Einmaleffekt stieg der 9-Monats-Umsatz im Vorjahresvergleich um 5%.

Das Segment Proprietary Development erzielte einen Segment-Umsatz in Höhe von 0,5 Mio. Euro (9 Monate 2015: 59,9 Mio. Euro). Der Umsatz des Segments Partnered Discovery lag bei 36,2 Mio. Euro (9 Monate 2015: 34,0 Mio. Euro). Erfolgsabhängige Zahlungen machten 10% bzw. 3,5 Mio. Euro (9 Monate 2015: 3% bzw. 2,5 Mio. Euro) der gesamten Umsatzerlöse aus.

Die betrieblichen Aufwendungen für die ersten neun Monate 2016 betrugen 69,1 Mio. Euro (9 Monate 2015: 63,6 Mio. Euro). Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand belief sich auf 58,8 Mio. Euro (9 Monate 2015: 53,1 Mio. Euro). Der Anstieg ist vor allem auf die verstärkten klinischen Entwicklungsaktivitäten mit MorphoSys' firmeneigenen Antikörperkandidaten zurückzuführen, insbesondere auf den Beginn zweier Phase 2-Studien mit MOR208 im Jahr 2016. Die Aufwendungen für F&E beinhalten im Wesentlichen Aufwendungen für externe Laborleistungen sowie Personalaufwendungen. Die Aufwendungen für Allgemeines und Verwaltung reduzierten sich geringfügig auf 10,3 Mio. Euro (9 Monate 2015: 10,6 Mio. Euro).

In den ersten neun Monaten 2016 betrug das Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) -32,3 Mio. Euro (9 Monate 2015: 34,7 Mio. Euro). Bereinigt um den Sondereffekt des Vorjahres in Höhe von rund 59 Mio. Euro stieg der operative Verlust (EBIT) der ersten neun Monate um 33%, insbesondere aufgrund der Ausweitung der F&E-Aktivitäten.

Das Segment Proprietary Development berichtete ein Segment-EBIT in Höhe von -45,5 Mio. Euro (9 Monate 2015: 26,5 Mio. Euro), während das Segment Partnered Discovery ein Segment-EBIT von 22,8 Mio. Euro (9 Monate 2015: 18,1 Mio. Euro) aufwies. Die firmeneigenen F&E-Aufwendungen inklusive Aufwendungen für Technologieentwicklung beliefen sich auf 46,2 Mio. Euro, der Vergleichswert im Vorjahreszeitraum lag bei 39,9 Mio. Euro.

Am 30. September 2016 verfügte der Konzern über eine Liquiditätsposition in Höhe von 267,2 Mio. Euro, verglichen mit 298,4 Mio. Euro am 31. Dezember 2015. Die Liquidität wird in den Bilanzpositionen "Liquide Mittel", "Wertpapiere, zur Veräußerung verfügbar", "Anleihen, zur Veräußerung verfügbar" sowie den kurz- und langfristigen "finanziellen Vermögenswerten der Kategorie Kredite und Forderungen" dargestellt. Der Rückgang der Liquidität war im Wesentlichen auf den Verbrauch von Zahlungsmitteln für die operative Tätigkeit in den ersten neun Monaten 2016 und auf den Rückkauf von Aktien für das langfristige Leistungsanreizprogramm des Konzerns zurückzuführen.

Finanzprognose 2016

MorphoSys bestätigte seine Finanzprognose für das Gesamtjahr 2016. Der Konzern erwartet Umsätze in Höhe von 47 bis 52 Mio. Euro und ein EBIT in Höhe von -58 bis -68 Mio. Euro. Für die firmeneigenen F&E-Aufwendungen wird eine Erhöhung auf 76 bis 83 Mio. Euro erwartet. Diese Prognose beinhaltet keine potenzielle Einlizenzierung oder Co-Entwicklung weiterer Entwicklungskandidaten.

MorphoSys wird heute um 14:00 Uhr MEZ eine öffentliche Telefonkonferenz mit Webcast abhalten, in der das Unternehmen die Ergebnisse der ersten neun Monate 2016 vorstellt sowie über die derzeitigen Entwicklungen berichtet.

Einwahldaten für die Analysten-Telefonkonferenz (in englischer Sprache) (Zuhörermodus):

Deutschland: +49 (0) 89 2444 32975
Aus Großbritannien: +44 (0) 20 3003 2666
Aus den USA: +1 202 204 1514

Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor Beginn der Konferenz ein.

Die Aufzeichnung des Webcast, die Rede sowie eine Mitschrift der Telefonkonferenz werden auf http://www.morphosys.de zur Verfügung gestellt.

Die vollständige Zwischenmitteilung für das dritte Quartal (Januar - September 2016) steht auf unserer Website unter https://www.morphosys.de/finanzberichte als PDF zur Verfügung.

MorphoSys in Kürze:
MorphoSys hat mit der HuCAL-Technologie die erfolgreichste Antikörper-Bibliothek der Pharma-Industrie entwickelt. Durch den erfolgreichen Einsatz dieser und weiterer firmeneigener Technologien wurde MorphoSys zu einem Marktführer im Bereich therapeutischer Antikörper, einer der am schnellsten wachsenden Medikamenten-Klassen der Humanmedizin.
Gemeinsam mit seinen Pharma-Partnern hat MorphoSys eine therapeutische Pipeline mit mehr als 100 Antikörper-basierten Medikamenten-Kandidaten unter anderem zur Behandlung von Krebs, rheumatoider Arthritis und Alzheimer aufgebaut. MorphoSys ist auf die Entwicklung neuer Antikörper-Technologien und Wirkstoffe spezialisiert, um die Medikamente von morgen herzustellen. MorphoSys ist an der Frankfurter Börse unter dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu MorphoSys finden Sie unter http://www.morphosys.de.

HuCAL®, HuCAL GOLD®, HuCAL PLATINUM®, CysDisplay®, RapMAT®, arYla®, Ylanthia®, 100 billion high potentials®, Slonomics®, Lanthio Pharma® and LanthioPep® sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys Gruppe.

Humira® ist ein eingetragenes Warenzeichen von AbbVie Inc.

Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken und Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren, soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
MorphoSys AG
Dr. Claudia Gutjahr-Löser
Head of Corporate Communications & IR

Jochen Orlowski
Associate Director Corporate Communications & IR

Alexandra Goller
Senior Manager Corporate Communications & IR

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404
investors@morphosys.com

--- Ende der Mitteilung ---

MorphoSys AG
Lena-Christ-Str. 48 Martinsried / München Deutschland

WKN: 663200;ISIN: DE0006632003;Index:Prime All Share,CDAX,TECH All Share,TecDAX,HDAX,MIDCAP;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Berlin,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;