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QIAGEN und VLA bilden Partnerschaft im Veterinärmedizinischen Testmarkt




Partnerschaft zur signifikanten Expansion des QIAGEN-Portfolios
molekularer Tests für Infektionskrankheiten auf dem Veterinärmarkt

Venlo, Niederlande, 02. Oktober 2006 --- QIAGEN N.V. (Nasdaq: QGEN;
Frankfurt, Prime Standard: QIA), ein führender Anbieter
molekulardiagnostischer Produkte und der weltweit größte Lieferant
für Produkte der präanalytischen Probenvorbereitung, gab heute die
Bildung einer strategischen Partnerschaft mit der British Veterinary
Laboratories Agency VLA, einem der weltweit führenden Labore auf dem
Gebiet veterinärmedizinischer Tests, bekannt.

Als Teil der Vereinbarung hat QIAGEN eine Lizenz für die
Kommerzialisierung eines Portfolios von ausgewählten, PCR basierenden
veterinärmedizinischen molekularbiologischen Tests (Assays) außerhalb
Großbritanniens erworben. Das Portfolio besteht aus sieben
PCR-basierenden Tests zum Nachweis von tierischen
Infektionskrankheiten in der landwirtschaftlichen Viehhaltung, die
von der VLA entwickelt wurden. VLA wird die Assays, die auf QIAGENs
präanalytischen Technologien und Testverfahren basieren, validieren.
Zusätzlich erwirbt QIAGEN Rechte auf molekularbiologische Tests für
die Veterinärmedizin, die von der VLA in der Zukunft entwickelt
werden. VLA hat bereits einen QIAGEN Test für den Nachweis von
Mycobacterium paratuberculosis validiert, dem Erreger der meist
tödlich verlaufenden Johneschen Krankheit bei Rindern.

"Die Partnerschaft mit VLA ist für QIAGENs molekulares Testgeschäft
in den veterinärmedizinischen Märkten sehr wichtig. VLAs
Test-Portfolio, ihre Ressourcen zur Entwicklung von Assays, als auch
ihr Zugang zu großen Volumen an Probenmaterial erlauben es QIAGEN,
ihr Assay-Portfolio weiter auszubauen und ihre Expertise aus der
molekularen Diagnostik auf den wachsenden Markt der
veterinärmedizinischen Testverfahren auszuweiten", sagte Simone
Gauch, Global Marketing Director Applied Testing bei QIAGEN. "QIAGEN
ist bereits heute ein führender Anbieter von molekularen
Testverfahren für den Veterinärmarkt. Mehr als 80 Institutionen
weltweit setzen heute QIAGEN Testverfahren für die Überwachung von
infektiösen Tierkrankheiten ein. QIAGEN erwartet, erste Produkte aus
der Zusammenarbeit Mitte 2007 auf den Markt zu bringen."

QIAGEN veterinärmedizinisches Testgeschäft ist Teil des
Geschäftsbereiches "Angewandte Testverfahren" zu denen auch Bereiche
wie die schnell wachsenden Anwendungsbereiche Forensik, Verteidigung
gegen biologische Kampfstoffe, Qualitätskontrolle und andere gehören.
Der Markt für Veterinärtests wird heute auf ca. US$100 Millionen
geschätzt und Experten erwarten ein zukünftiges jährliches Wachstum
von über 20%.

Das VLA Testportfolio beinhaltet einer Reihe unterschiedlicher Tests
zur Erkennung von veterinärmedizinischen Erkrankungen, wie z.B. der
Infektion mit dem Bovinen Virusdiarrhoe-Virus (BVDV) bei Rindern.
Eine Infektion mit diesem Virus, der eng verwandt mit dem
Schweinepest-Virus ist, verursacht in der Landwirtschaft weltweit
erhebliche ökonomische Schäden. BVDV-Infektionen treten oftmals ohne
Symptome auf und bleiben daher von Landwirten, die nicht darauf
testen, unbemerkt. Einige Variationen wie zum Beispiel die
Mucosal-Disease (MD) verlaufen dabei fast immer tödlich.

"Wir freuen uns sehr mit QIAGEN einen so starken Partner für den
globalen Vertrieb unserer molekularen Veterinärtests gefunden zu
haben", sagte Professor Steve Edwards, Chief Executive der VLA. "Für
eine große Anzahl von Infektionskrankheiten haben PCR-basierte Tests
erhebliche Vorteile gegenüber konventionellen Methoden, weshalb sie
immer häufiger eingesetzt werden. Die VLA ist stolz, validierte
PCR-Tests, die sie zur Unterstützung der englischen Viehwirtschaft
und der staatlichen Tiergesundheitsprogramme entwickelt hat, mit
Laboratorien in der ganzen Welt teilen zu können."

Über QIAGEN:

QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und weltweit
führend in der Entwicklung und Herstellung innovativer Technologien
und Produkte für die präanalytische Probenvorbereitung und Lösungen
für die molekulare Diagnostik. Das umfangreiche Produktangebot des
Unternehmens umfaßt über 500 Produkte und Automationsplattformen für
die Probenentnahme sowie die Trennung, Reinigung und Handhabung von
Nukleinsäuren und Proteinen. QIAGEN vertreibt ebenso diagnostische
Kits, Tests und Assays für die molekulare Diagnostik im human- und
veterinärmedizinischen Bereich. QIAGEN-Produkte werden an
wissenschaftliche Forschungsinstitute, Unternehmen im Pharma- und
Biotechnologiebereich sowie an diagnostische Labore verkauft.
Weiterhin bietet QIAGEN seine Produkte zur Probenvorbereitung und
seine analytischen Tests auch im Markt für angewandte Testverfahren,
wie Forensik, Tier- und Nahrungsmittelkontrolle und der
pharmazeutischen Prozesskontrolle an.

QIAGEN beschäftigt weltweit über 1.800 Mitarbeiter. QIAGEN Produkte
werden weltweit über ein kundenorientiertes Vertriebsnetz sowie
Vertriebshändler in über 40 Ländern verkauft. Weitere Informationen
über QIAGEN finden Sie unter www.QIAGEN.com.


Über VLA:

VLA ist eine ausführendes Organ des Britischen Ministerium für
Umwelt, Lebensmittel und ländliche Angelegenheiten (Defra =
Department for Environment Food and Rural Affairs) und stellt ein
regionales Netzwerk von 16 Laboratorien dar. Die Agentur ist eine der
weltweit größten Einrichtungen für Forschung und diagnostische
Testverfahren seiner Art. Sein Ziel ist die Sicherstellung der
Gesundheit der Öffentlichkeit und der Tiere durch eine erstklassige
Forschungsarbeit und die Überwachung von Nutztieren. VLA ist eines
der weltweit renommiertesten Referenzlabore für eine große Anzahl
unterschiedlicher Erkrankungen bei Nutztieren. Weitere Informationen
über die VLA finden Sie unter http://www.vla.gov.uk.

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
vorausschauende Angaben gelten. Soweit in dieser Meldung Prognosen
über QIAGENs Produkte, Märkte, Strategie oder operativer Ergebnisse
angegeben werden, geschieht dies auf der Basis derzeitiger
Erwartungen, was eine Reihe von Unsicherheiten und Risiken
einschließt. Dazu zählen u.a. die Risiken im Zusammenhang mit
Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten
(einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und das Risiko
in Zusammenhang mit Abhängigkeiten von Logistik), Schwankungen der
Betriebsergebnisse, die gewerbliche Entwicklung des Marktes für
molekulare Diagnostik auf Nukleinsäure-Basis sowie der Märkte für
angewandte Tests, der Markt für Proteinforschung, der Markt für
genetische Vakzinierung und Gentherapie, die Konkurrenz, schnelle und
unerwartete technologische Fortschritte, Schwankungen in der
Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich saisonbedingter
Schwankungen wie Budgetierung und weitere) sowie Schwierigkeiten bei
der Anpassung von Produkten an integrierte Lösungen und die
Produktion solcher Produkte, die Fähigkeit der Unternehmen, neue
Produkte zu erforschen und zu entwickeln, die sich von den Produkten
der Konkurrenz abheben, Marktakzeptanz neuer Produkte, und die
Integration akquirierter Geschäfte und Technologien. Weitere
Informationen finden Sie in Berichten, die die Unternehmen bei der
U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde)
eingereicht haben.

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WKN: 901626; ISIN: NL0000240000; Index: HDAX, MIDCAP, Prime All
Share, TECH All Share, TecDAX;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Börse Berlin Bremen,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Freiverkehr in
Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Börse Stuttgart;

Relevante Links: QIAGEN N.V.

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