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Medigenes Medikament Veregen® erhält Zulassung in Frankreich

MediGene AG / Medigenes Medikament Veregen® erhält Zulassung in Frankreich . Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

Französische Markteinführung im Jahr 2013 erwartet

Martinsried/München, 2. Juli 2012. Die Medigene AG (MDG, Frankfurt, Prime Standard) hat die französische Marktzulassung für das Medikament Veregen® erhalten. Medigene rechnet mit der französischen Markteinführung von Veregen® durch den Partner Laboratoires Expanscience im Jahr 2013, nach Abschluss des Verfahrens zur Festlegung des erstattungsfähigen Preises. Frankreich ist einer der größten europäischen Märkte.

In den USA (durch Fougera), in Deutschland und Österreich (durch Abbott) und in Spanien (durch Bial) wird Veregen® bereits erfolgreich vermarktet. Die Marktzulassung in weiteren Ländern wird in den nächsten Monaten erwartet oder wurde bereits erteilt. Für die Vermarktung von Veregen® bestehen mehrere Partnerschaften in Europa, Asien und Amerika. Medigene beabsichtigt auch zukünftig in weiteren Ländern Vertriebspartnerschaften abzuschließen.

Veregen®: Veregen® (vormals Polyphenon E®-Salbe) zur topischen Behandlung von externen Genitalwarzen enthält ein Konzentrat von Katechinen definierter Zusammensetzung, das aus Grünem Tee gewonnen wird. Medigene hatte die Basisrechte an dem Wirkstoff von Veregen® 1999 von Epitome Pharmaceuticals, Ltd. erworben und anschließend die präklinische und klinische Entwicklung sowie den Zulassungsprozess des Produkts in eigener Verantwortung erfolgreich durchgeführt. Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde (Centers for Disease Control and Prevention) empfiehlt in ihren aktuellen Behandlungsrichtlinien 2010 für sexuell übertragbare Krankheiten Sinecatechins 15% Salbe (Veregen®) als eine Möglichkeit zur Behandlung von Genitalwarzen.

Laboratoires Expanscience: Seit der Firmengründung im Jahr 1950 hat Laboratoires Expanscience mehrere innovative Produkte im Gesundheits- und Wellness-Sektor auf den Markt gebracht und Know-how in Rheumatologie, Dermokosmetik, Zahnpflege, Dermatologie und kosmetischen Wirkstoffen erworben. Darüber hinaus ist Laboratoires Expanscience führend auf zwei Spezialgebieten. Piascledine 300 ist die Nummer eins auf dem französischen Markt für Spezialmedikamente in der Rheumatologie, und Mustela ist europaweit führend in Babypflege und Produkten gegen Schwangerschaftsstreifen. Auf internationaler Ebene hat Laboratoires Expanscience acht Tochtergesellschaften in mehr als 78 Ländern, die über Vertriebspartner versorgt werden. Der Jahresumsatz von Expanscience belief sich 2011 auf 233 Millionen Euro, die Gesamtzahl der Mitarbeiter betrug 885.

Die Medigene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG, Prime Standard) Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Medigene konzentriert sich auf die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen. Als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen verfügt Medigene über Einnahmen von Produkten auf dem Markt, diese werden von Partnerunternehmen vertrieben. Medigene hat zwei Medikamentenkandidaten in der klinischen Testung und entwickelt eine innovative Impfstofftechnologie. Weitere Informationen unter www.medigene.de.

 

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene® und Veregen® sind Marken der Medigene AG. Polyphenon E® ist eine Marke der Mitsui Norin Co., Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.

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Source: MediGene AG via Thomson Reuters ONE

HUG#1623061

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